Objetivo: Dar a conocer una rara presentación de una patología frecuente. Caso clínico: Presentamos el caso de un paciente de 27 años de edad con clínica de apendicitis aguda con antecedentes de haberse realizado 9 años atrás una apendicectomía, encontrándose un apéndice inflamado, en posición...
A doença de McArdle é uma doença rara, autossômica recessiva, manifestando-se com intolerância ao exercício, mialgias e crises de mioglobinúria por rabdomiólise. Pode complicar-se com insuficiência renal e isquemia muscular associada a anestésicos inalados e relaxantes musculares. Relata-se um ...
ABSTRACT Purpose: Bladder tumors are rare in children and adolescents. For this reason, the diagnosis is sometimes delayed in pediatric patients. We aimed to describe the diagnosis, treatment, and follow-up methods of bladder urothelial neoplasms in children and adolescents. Materials and Methods: We c...
Factores de Edad,
Carcinoma Papilar/patología,
Carcinoma Papilar/cirugía,
Carcinoma de Células Renales/diagnóstico por imagen,
Carcinoma de Células Renales/patología,
Carcinoma de Células Renales/cirugía,
Cistoscopía/métodos,
Diagnóstico Tardío,
Estudios de Seguimiento,
Hematuria,
Enfermedades Raras,
Estudios Retrospectivos,
Factores de Tiempo,
Resultado del Tratamiento,
Ultrasonografía,
Neoplasias de la Vejiga Urinaria/diagnóstico por imagen,
Neoplasias de la Vejiga Urinaria/patología,
Neoplasias de la Vejiga Urinaria/cirugía,
Urotelio/patología
Abstract Neurofibromatosis is extremely variable in its presentation. Segmental neurofibromatosis (SNF), which corresponds to NF-type 5 in the Riccardi classification, is a rare disorder. It may go unrecognized if few lesions are observed. We present a case of segmental neurofibromatosis in a 28 year-old...
Urethral tumors are rare and aggressive. They usually affect men (2:1) and occur more commonly in white (85% of cases). Soft tissue sarcomas are a heterogeneous group of tumors that arise from embryonic mesoderm. It represents 1% of all cases of urinary tract malignancies and rarely primary affect the ur...
INTRODUÇÃO: O carcinoma triquilemal (CT) é uma neoplasia rara dos anexos cutâneos. Foi descrito pela primeira vez em 1968, como tricoleptocarcinoma, e tem incidência de 0,05% em pacientes submetidos a exame histopatológico após excisão de lesões cutâneas. Parece ser um tumor de baixa agressivid...
Enfermedades Raras,
Enfermedades Raras/patología,
Neoplasias Cutáneas,
Neoplasias Cutáneas/cirugía,
Neoplasias de Cabeza y Cuello,
Neoplasias de Cabeza y Cuello/cirugía,
Cuero Cabelludo,
Cuero Cabelludo/patología,
Cuero Cabelludo/cirugía,
Oncología Médica,
Oncología Médica/métodos,
Procedimientos Quirúrgicos Operativos,
Procedimientos Quirúrgicos Operativos/métodos,
Heridas y Lesiones,
Heridas y Lesiones/patología,
Heridas y Lesiones/cirugía,
Carcinoma de Apéndice Cutáneo,
Carcinoma de Apéndice Cutáneo/cirugía,
Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel,
Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel/cirugía,
Neoplasias de Anexos y Apéndices de Piel/patología,
Pronóstico,
Revisión
ABSTRACT Rare diseases cause strong impact in families and generate needs beyond those associated with the most frequent diseases. Some of these needs are the inclusion of new responsibilities and the relationship with the healthcare and social services. This study is aimed at identifying the priority ne...
INTRODUÇÃO: A macrodactilia é uma anomalia rara e de etiologia desconhecida. Os primeiros casos foram descritos, em 1821, por Klein. Representa aproximadamente 1% de todas as anomalias congênitas. Surge no nascimento e caracteriza-se pelo crescimento dos dedos das mãos, dos pés ou de todo o membro;...
Anomalías Congénitas,
Anomalías Congénitas/cirugía,
Anomalías Congénitas/patología,
Procedimientos Quirúrgicos Operativos,
Procedimientos Quirúrgicos Operativos/métodos,
Enfermedades Raras,
Enfermedades Raras/congénito,
Enfermedades Raras/patología,
Dedos,
Dedos/anomalías,
Dedos/cirugía,
Dedos del Pie,
Dedos del Pie/anomalías,
Dedos del Pie/cirugía,
Deformidades Congénitas de la Mano,
Deformidades Congénitas de la Mano/cirugía,
Deformidades Adquiridas de la Mano/patología,
Deformidades Adquiridas del Pie,
Deformidades Adquiridas del Pie/cirugía,
Deformidades Adquiridas del Pie/patología,
Deformidades Congénitas de las Extremidades,
Deformidades Congénitas de las Extremidades/cirugía,
Deformidades Congénitas de las Extremidades/patología,
Estudios Retrospectivos,
Amputación Quirúrgica,
Amputación Quirúrgica/métodos,
Amputación Quirúrgica/efectos adversos
A síndrome de Barraquer-Simons é uma lipodistrofia caracterizada por progressiva atrofia do tecido celular subcutâneo limitada à parte superior do corpo. Seu acometimento costuma ser simétrico e com evolução craniocaudal, podendo atingir até as coxas. Também é conhecida como lipodistrofia céfa...
Lipodistrofia,
Lipodistrofia/patología,
Lipodistrofia/cirugía,
Trastornos del Metabolismo de los Lípidos,
Trastornos del Metabolismo de los Lípidos/patología,
Trastornos del Metabolismo de los Lípidos/cirugía,
Enfermedades Raras,
Enfermedades Raras/cirugía,
Enfermedades Raras/patología,
Colgajos Quirúrgicos,
Colgajos Quirúrgicos/cirugía,
Cirugía Plástica,
Cirugía Plástica/métodos,
Apósitos Biológicos,
Apósitos Biológicos/efectos adversos,
Apósitos Biológicos/normas,
Cara,
Cara/cirugía,
Cara/patología,
Tejido Adiposo,
Tejido Adiposo/patología,
Revisión,
Artículo de Revista
