A osteopoiquilose é uma displasia osteosclerótica rara que mostra uma transmissão autossômica
dominante e tem características radiológicas específicas que não apresenta clínica específica; o diagnóstico
é feito por achados radiológicos incidentais típicos em pacientes que procuram tratament...
ABSTRACT The authors report the case of a male adult presenting significant ocular complications and irreversible visual impairment, resulting from the long-term progression and late diagnosis of an iris cyst in the right eye, probably secondary to trauma. The patient was admitted to Hospital Universitá...
Enfermedades del Iris/diagnóstico,
Iris/diagnóstico por imagen,
Quistes/diagnóstico,
Quistes/complicaciones,
Agudeza Visual,
Ceguera/etiología,
Hipertensión Ocular/etiología,
Hipertensión Ocular/diagnóstico,
Tonometría Ocular/métodos,
Oftalmoscopía,
Microscopía con Lámpara de Hendidura/métodos,
Paquimetría Corneal,
Topografía de la Córnea,
Imagen por Resonancia Magnética,
Enucleación del Ojo,
Enfermedades del Iris/patología,
Quistes/patología,
Quistes/cirugía,
Enfermedades del Iris/cirugía,
Enfermedades del Iris/complicaciones
El astrocitoma pilocítico (AP) es el tumor más común del sistema nervioso central (SNC) en la población pediátrica. Es considerado un glioma circunscrito debido a su curso benigno. Aparece como una lesión bien determinada, típicamente quística, con un nódulo mural hiperintenso. Tiene una lenta t...
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible, extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (18F-FDG-PET/TC) de estos pacientes se h...
Introducción: Existe relación entre la densidad escanográfica de las estructuras vasculares
medida en unidades Hounsfield (UH) y el hematocrito, el cual se incrementa en las personas
que viven a mayor altitud sobre el nivel del mar. Se ha descrito que una densidad de 70 UH
es el valor límite superior...
Las malformaciones linfáticas son anomalías raras de flujo lento y bajo que se presentan en 1 de 6.000 a 1 en 16.000 recién nacidos vivos. Las malformaciones quísticas se clasifican según su tamaño en macroquísticas, microquísticas o mixtas. Esta clasificación tiene impacto sobre el tratamiento ...
La displasia septo-óptica, también conocida como síndrome de De Morsier, es una enfermedad congénita que consiste en una combinación variable de defectos en su presentación clínica e imagenológica. Todos los pacientes con hipoplasia del nervio óptico deben ser estudiados imagenológicamente, en ...
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich es una malformación mülleriana rara y poco diagnosticada, que se caracteriza por la triada de hemivagina obstruida, agenesia renal ipsilateral y útero didelfo; su diagnóstico suele ser tardío debido a la sintomatología inespecífica que produce: dolor abdom...
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, antes conocido como síndrome uveomeningoencefálico, es una enfermedad rara, con muy pocos casos descritos en la literatura. Es una patología autoinmune infrecuente, con un compromiso multiorgánico. La resonancia magnética es importante para identifica...
