Introducción: la arteritis de células gigantes es la vasculitis de vaso grande más frecuente y se ve predominantemente en adultos ma-yores de 50 años. El diagnóstico es en base a la clínica que se compone de cefalea, polimialgia reumática, sensibilidad en relación a la arteria temporal, compromis...
Arteritis de Células Gigantes,
Cefalea,
Polimialgia Reumática,
Reacción de Fase Aguda,
Anemia,
Biopsia,
Pacientes,
Edema,
Cara,
Vasculitis,
Reumatología,
d0000810060,
d0580280
Introdução: O tumor de células granulares (TCG) é uma neoplasia benigna de tecido mole incomum que acomete principalmente mulheres na quarta e sexta década de vida. A lesão possui predileção pela região de cabeça e pescoço, sendo a superfície dorsal da língua o local de maior acometimento. C...
ABSTRACT Objective To correlate magnetic resonance imaging (MRI) findings with the microbiological and anatomopathological diagnosis of spinal infection. Methods A retrospective, cohort review of online medical records (laboratory, anatomopathology and diagnostic imaging sector) of patients diagnosed...
Introducción: El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome de carcinoma de
nevo basocelular es un desorden hereditario autosómico dominante que
predispone principalmente a la proliferación de múltiples carcinomas
basocelulares, queratoquistes odontogénicos y defectos del desarrollo,
causados por la muta...
Introducción: El sarcoma de tejidos blandos (STB) constituye un grupo variado de más de 60 neoplasias que solo suponen 1 por ciento del total de los tumores. Objetivo: Describir el caso de un paciente con sarcoma de partes blandas con metástasis ósea y manifestaciones paraneoplásicas. Caso clín...
RESUMEN El carcinoma epidermoide primitivo está considerado el tumor más raro de la mama, con una incidencia que representa solo del 0,04 al 0,075 % de todos los tumores malignos de esta localización. Es una variedad de carcinoma metaplásico constituido por células pavimentosas queratinizantes. Se p...
El síndrome sarcoidosis-linfoma es una entidad clínica a la cual se puede llegar de distintas formas a su diagnóstico. Algunas de las mismas suelen ser atípicas. Para estos casos complejos, la tomografía por emisión de positrones (PET) combinado con un escáner de tomografía computarizada de rayos...
ABSTRACT Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is a frequent cause of nephrotic syndrome in adults. In terms of etiology, the condition may be categorized as primary/idiopathic or secondary. Literature on the pathophysiology of IMN has indicated the presence of autoantibodies (PLA2R and THSD7A) directe...
Abstract Introduction: Renal fibrosis is the end point of a process that begins at transplant, with ischemia reperfusion and early inflammation, and progresses over time with immunological and non-immunological phenomena. Early identification of morphological markers and intervention could improve graft...
Anticuerpos/sangre,
Especificidad de Anticuerpos,
Biopsia,
Progresión de la Enfermedad,
Fibrosis/etiología,
Rechazo de Injerto/inmunología,
Rechazo de Injerto/patología,
Antígenos HLA/inmunología,
Terapia de Inmunosupresión/métodos,
Riñón/irrigación sanguínea,
Riñón/inmunología,
Trasplante de Riñón/efectos adversos,
Periodo Preoperatorio,
Proteinuria/diagnóstico,
Daño por Reperfusión/prevención & control,
Estudios Retrospectivos,
Factores de Tiempo,
Receptores de Trasplantes,
Resultado del Tratamiento
Biomarcadores/sangre,
Biopsia,
Densidad Ósea,
Remodelación Ósea,
Huesos/patología,
Trastorno Mineral y Óseo Asociado a la Enfermedad Renal Crónica/sangre,
Trastorno Mineral y Óseo Asociado a la Enfermedad Renal Crónica/diagnóstico,
Hormona Paratiroidea/sangre,
Fosfodiesterasa I/sangre,
Insuficiencia Renal Crónica/sangre,
Insuficiencia Renal Crónica/diagnóstico
