A amiloidose é uma condição rara que descreve um grupo heterogêneo de distúrbios que cursam com a deposição extracelular de agregados proteicos fibrilares em tecidos e órgãos. Relata-se aqui o caso de paciente do sexo masculino, com 76 anos de idade, que, há 2 meses, iniciou quadro progressivo ...
Amiloidosis,
Cardiomiopatía Restrictiva/fisiopatología,
Cardiomiopatía Restrictiva/diagnóstico por imagen,
Comorbilidad,
Electrocardiografía,
Bloqueo Atrioventricular/patología,
Ecocardiografía,
Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagen,
Espectroscopía de Resonancia Magnética,
Factores de Tiempo,
Linfadenopatía/diagnóstico por imagen,
Hipertrofia Ventricular Izquierda/diagnóstico por imagen,
Imagen por Resonancia Magnética
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is an extremely rare disease, accounting for approximately 1% of the lymphocytic leukemias. B-PLL generally occurs in older people. It is characterized by the presence of more than 55% prolymphocytes in the peripheral blood (PB), no or minimal lymphadenopathy, massi...
Mucinous adenocarcinoma of the appendix is a rare neoplasm with a low propensity for lymph node metastasis. The present case refers to an appendicular mucinous adenocarcinoma with inguinal lymph node metastasis. A 71-year-old woman underwent an appendectomy due to a clinical presentation of acute appendi...
Fuenzalida L, María;
Riquelme P, Arnoldo;
Barrera O, Manuel;
Feuerhake G, Teo;
Torres M, Javiera;
Huete G, Isidro;
Chahuán A, Javier;
Guerrero S, Gonzalo;
Villalón F, Alejandro;
Benítez G, Carlos;
Cruz U, Ricardo.
A deficiência de mevalonato quinase (MVK; MIM #142680; ORPHA #343) é uma doença genética, espectral, rara, associadas a mutações ao longo do gene MVK causando distúrbios na síntese do colesterol, que culminam em: inflamação sistêmica com febre, adenopatia, sintomas abdominais e outros achados ...
PubMed,
Deficiencia de Mevalonato Quinasa,
Conductas Terapéuticas Homeopáticas,
Enfermedades Genéticas Congénitas,
Inmunoglobulina D,
Terapia Genética,
Fiebre,
Linfadenopatía,
Meningitis Aséptica,
Vasculitis,
Interleucina-1,
Sistema Hematopoyético,
Inflamación,
Signos y Síntomas,
Amiloidosis,
Terapéutica,
Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas,
Sistema Nervioso Central
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare hematolymphoid malignant neoplasm with an aggressive clinical course. It can arise de novo or from low-grade B-cell lymphoma. We describe the case of a 16-year-old boy referred to our hospital with generalized lymphadenopathy, weight loss, and decreased appetite for one...
La entidad llamada tick-borne lymphadenopathy, también conocida
como dermacentor-borne necrosis eritema lymphadenopathy, se
incluye dentro del diagnóstico diferencial de enfermedades
transmitidas por garrapatas, que han aumentado
considerablemente en los últimos años debido a una mayor
observación c...
El Parvovirus humano B19 puede presentarse con una amplia variedad de manifestaciones clínicas, con distinto compromiso y evolución según el huésped afectado. En pacientes inmunocomprometidos se asocia con cuadros hematológicos prolongados y graves. Se describen 3 casos de
pacientes con antecedentes...
Background: The presence of multiple lymphadenopathies can be a diagnostic challenge. Aim: To describe the clinical, laboratory and imaging characteristics of 19 patients with lymphadenopathies of rheumatologic origin. Material and Methods: Review of medical records of 19 patients aged 16 to 72 years (...
