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Bases moleculares da hiperplasia adrenal congênita
Molecular bases of congenital adrenal hyperplasia

Hiperplasia adrenal congênita (HAC) é uma doença autossômica recessiva decorrente da alteraçäo de enzimas que participam da síntese do cortisol. As manifestações podem ser causadas pela deficiência do cortisol e, em alguns casos, aldosterona e pelo acúmulo de precursores. O objetivo desta revi...

La resistencia a múltiples drogas (MDR) en Entamoeba histolytica
Multiple drug resistance in Entamoeba histolytica

Rev. invest. clín; 54 (4), 2002
El desarrollo de mecanismos para evadir la acción de los fármacos y desarrollar resistencia a los mismos es un evento universal en los organismos vivos. Se presenta en virus, bacterias, hongos, plantas y animales. En una población de seres vivos algunos individuos son capaces de encender genes apagado...

ABO, Lewis, secretor and non-secretor phenotypes in patients infected or uninfected by the Helicobacter pylori bacillus

Säo Paulo med. j; 120 (2), 2002
CONTEXT: Epidemiological studies have demonstrated higher frequencies of the O blood group and the non-secretor phenotype of ABH antigens among patients suffering from peptic ulcers. Since Helicobacter pylori has been established as the main etiological factor in this disease, controversies about the ass...

Estratégias para a identificaçäo de espécies do complexo mycobacterium fortuitum
Strategies for identification of the mycobacterium fortuitum complex species

Rev. Inst. Adolfo Lutz; 61 (2), 2002
As micobactérias de crescimento rápido anteriormente classificadas como complexo micobacterium fourtuitum foram recentemente designadas M.fortuitum, M. peregrinum, M. chenonae e M. abcessus. A identificaçäo dessas micobactérias é importante para estabelecer a terapêutica adequada, visto que possue...

Control genético de los sistemas isoenzimáticos isocitrato deshidrogenasa y siquimato deshidrogenasa en el ajonjoli (Sesamum indicum L. )

Acta cient. venez; 53 (3), 2002
Dado que el uso ideal de los marcadores isoenzimáticos requiere del conocimiento de su control genético, este trabajó buscó establecer el modo de herencia y el grado de ligamiento de los loci que codifican la expresión de dos sistemas enzimáticos en el ajonjolí: isocitrato deshidrogenasa (IDH) y s...

Hipertrofia vascular: un mismo mensaje una diferente interpretación
Vascular hypertrophy: the same message but a different interpretation

Rev. chil. cardiol; 20 (4), 2001
Las células de la musculatura lisa vascular se caracterizan por cambiar su fenotipo de acuerdo al ambiente en que se encuentren. En un individuo adulto y sano, el fenotipo vascular es contráctil. En estas condiciones, las vías de transducción de señales activadas en respuesta a los estímulos, induc...

Patogênese molecular do feocromocitoma
Molecular pathogenesis of pheochromocytoma

Feocromocitoma é uma tumor raro originário de células neuroectodérmicas. Em aproximadamente 10 por cento dos casos, estes tumores säo herdados. Existem míltiplas formas familiares de feocromocitomas, entre os quais neoplasia endócrina do tipo 2, a síndrome de von Hippel Lindau, a neurofibromatose...

Enfermedad hemolítica del recién nacido asociada a fenotipo -D-/-D-
Hemolytic disease in a newborn associated with -D-/D- phenotype

Introducción. La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) generalmente se asocia a la formación de anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios ABO y D del sistema Rh. Sin embargo, además de éstos, existen dentro del sistema Rh los antígenos C, c, E, e capaces de producir reacciones hemo...

Detecçäo de doença residual mínima(DRM) em pacientes com leucemia mielóide aguada(LMA), através da técnica de citometria de fluxo multiparamétrica(CFM)

As leucemias mielóides agudas, na sua maioria, recaem no primeiro ano do diagnóstico decorrente da presença da doença residual mínima. A citometria de fluxo multiparamétrica tem sido usada na busca de doença residual, através dos fenótipos aberrantes. Objetivo: Avaliar a presença da doença res...