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Brigadas de salud en cardiología pediátrica: del triaje médico al triaje social

Salud colect; 14 (3), 2018
RESUMEN Este artículo explora aspectos socioculturales de un programa de brigadas de cardiología pediátrica para la atención de menores de poblaciones de escasos recursos que habitan en regiones periféricas de Colombia. Problematizamos las brigadas como estrategia humanitaria para cerrar las brechas...

22q11.2 deletion detected by in situ hybridization in Mexican patients with velocardiofacial syndrome-like features

Colomb. med; 49 (3), 2018
Abstract Introduction: Deletion 22q11.2 occurs in 1:4,000-1:6,000 live births while 10p13p14 deletion is found in 1:200,000 newborns. Both deletions have similar clinical features such as congenital heart disease and immunological anomalies. Objective: We looked for a 22q11.2 deletion in Mexican patien...

Barreras y facilitadores percibidos por el equipo de salud para la implementación de saturometría pre y post ductal como método de detección de cardiopatías congénitas en recién nacidos, previo al alta

Rev. chil. pediatr; 89 (4), 2018
OBJETIVO: Describir principales barreras y facilitadores percibidos por equipo de salud para la implementación de Saturometría Pre y Post Ductal (SPPD) como método de detección de Cardiopatías Congénitas (CC), en recién nacidos (RN) previo al alta hospitalaria. MATERIAL Y MÉTODO: Desde un paradi...

Genetic Syndromes Associated with Congenital Cardiac Defects and Ophthalmologic Changes - Systematization for Diagnosis in the Clinical Practice

Arq. bras. cardiol; 110 (1), 2018
Abstract Background: Numerous genetic syndromes associated with heart disease and ocular manifestations have been described. However, a compilation and a summarization of these syndromes for better consultation and comparison have not been performed yet. Objective: The objective of this work is to syst...

Diagnóstico e cuidados de enfermagem ao neonato com cardiopatia congênita

Introdução: Define-se como cardiopatia congênita as malformações anatômicas do coração e dos grandes vasos, presentes no nascimento. Trata-se do problema congênito mais comum e uma das principais causas de morte entre as malformações. Objetivo: Descrever os diagnósticos e cuidados de enferma...

Cardiopatías congénitas y factores asociados en menores de 5 años hospitalizados en el departamento de pediatría del Hospital Vicente Corral Moscoso. Marzo 2016 a Febrero 2017

Background: Congenital heart disease is the main cause of mortality in patients with congenital malformations, it represents the third cause of death in our country. Objective: To determine the factors associated with congenital heart disease in patients under 5 years of age hospitalized in pediatrics of...

Anomalía de Ebstein en diagnóstico prenatal
Ebstein's anomaly in prenatal diagnosis

Rev. inf. cient; 97 (3), 2018
Se presentó una gestante de 26 años de edad, mestiza, con antecedente de salud aparente evaluada en consulta de asesoramiento genético comunitaria con riesgo incrementado por exposición a teratógenos y mutágenos, que en la ecografía fetal del segundo trimestre se identificaron alteraciones cardiov...

Análisis demográfico de una clínica de cardiopatías congénitas del Instituto Mexicano del Seguro Social, con interés en el adulto

Arch. cardiol. Méx; 88 (5), 2018
Resumen Introducción: Las cardiopatías congénitas (CC) en México se presentan con una cifra estimada entre 18,000-20,000 nuevos casos por año. La mayor parte de los centros que atienden a estos enfermos son exclusivamente pediátricos y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con una...

Asociación LACHT con hipoplasia de la vía aérea superior. Caso clínico

Rev. chil. pediatr; 88 (6), 2017
Resumen Introducción: La asociación Mardini-Nyhan o LACHT es una condición clínica de baja prevalência que cursa con alteraciones pulmonares, cardíacas y de las extremidades. Su etiología no está clara mente documentada hasta la fecha. Objetivo: Describir el caso de una niña de 4 meses y reali...

Síndrome de McKittrick-Wheelock: una causa infrecuente de hipokalemia e injuria renal aguda. Caso clínico

Rev. méd. Chile; 145 (7), 2017
McKittrick-Wheelock syndrome is caused by chronic water and electrolyte hypersecretion from an intestinal tumor, usually a villous adenoma, located in the rectum or sigmoid. Patients often have dehydration, hypovolemic shock and kidney failure associated with hypokalemia, hyponatremia, hypochloremia and ...