RESUMO: Objetivo: avaliar o comportamento de parâmetros do sistema respiratório durante internação para antibioticoterapia intravenosa (AIV) como tratamento da exacerbação pulmonar aguda (EPA) em escolares com fibrose cística (FC). Métodos: estudo do tipo analítico observacional, before-after, r...
Las infecciones respiratorias representan una morbilidad y mortalidad significativas, con aumento progresivo de la resistencia a los antibióticos. La escasez de nuevos antibióticos disponibles y la pérdida de eficacia de los antiguos, ha impulsado a investigar otras...
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, causada por la mutación del gen que codifica la proteína CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), afecta varios órganos, pero la enfermedad pulm...
Fibrosis Quística/fisiopatología,
Pruebas de Función Respiratoria/métodos,
Pletismografía,
Oscilometría,
Espirometría,
Fibrosis Quística/diagnóstico por imagen,
Radiografía Torácica,
Imagen por Resonancia Magnética,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística,
Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico,
Fármacos del Sistema Respiratorio/uso terapéutico
A fibrose cística é uma doença genética, ainda sem cura, provocada por mutações cromossômicas, que pode afetar vários sistemas, dentre os quais o respiratório e o digestivo são os mais comumente atingidos. O adoecimento crônico traz alterações psicológicas para os pacientes e seus cuidadore...
Fibrosis Quística,
Conducta,
Conducta Infantil,
Cumplimiento y Adherencia al Tratamiento,
Enfermedad,
Enfermedad Crónica,
Genética,
Psicología del Desarrollo,
Conducta Social,
Control Interno-Externo,
Psicología
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, progressiva e multissistêmica. Sua principal causa de mortalidade é o acometimento do sistema respiratório, o que colocou imediatamente os pacientes com FC como sendo do grupo de altíssimo risco para as complicações relacionadas à inf...
Neri, Lenycia de Cassya Lopes;
Simon, Miriam Isabel Souza dos Santos;
Ambrósio, Valéria Laguna Salomão;
Barbosa, Eliana;
Garcia, Monique Ferreira;
Mauri, Juliana Ferreira;
Guirau, Renata Rodrigues;
Neves, Mirella Aparecida;
Cunha, Carolina de Azevedo Pedrosa;
Nogueira, Marcelo Coelho;
Alves, Anna Carolina Di Creddo;
Gurmini, Jocemara;
Servidoni, Maria de Fatima;
Epifanio, Matias;
Athanazio, Rodrigo.
ABSTRACT Objective To develop a scientific consensus on nutrition in cystic fibrosis. Methods Sixteen coordinators elaborated relevant questions on nutritional therapy in cystic fibrosis, which were divided into six sections: nutritional assessment, nutritional recommendations, nutritional interventi...
Introdução: a fibrose cística, também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética cujas manifestações resultam da disfunção do gene cystic fibrosis transmembrane conductorance regulator. Cerca de 85% dos indivíduos com essa doença desenvolvem
insuficiência pancreática exógena. Obj...
Exhaled Nitric Oxide fraction measurement is a new method for the evaluation of respiratory diseases. It has good correlation with airway inflammation and decreases with the administration of corticosteroids. It is useful as a complement for the diagnosis of asthma, Chronic Obstructive Pulmonary Disease,...
Introducción: en la Fibrosis Quística (FQ) el compromiso pancreático, la malabsorción, la inflamación crónica de bajo grado, el aumento del gasto energético por el trabajo respiratorio y el desarrollo de diabetes relacionada con FQ (DRFQ) predisponen a la desnutrición, siendo el seguimiento nutri...
