Fernandes, Caio J;
Calderaro, Daniela;
Assad, Ana Paula Luppino;
Salibe-Filho, William;
Kato-Morinaga, Luciana Tamie;
Hoette, Susana;
Piloto, Bruna;
Castro, Marcela Araújo;
Lisboa, Roberta Pontes;
Silva, Taysa Antonia Felix da;
Martins, Murillo de Araújo;
Alves-Jr, Jose L;
Jardim, Carlos;
Terra-Filho, Mario;
Souza, Rogerio de.
Resumo Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que vár...
RESUMEN Introducción: la hipertensión pulmonar es un hallazgo frecuente en la insuficiencia cardíaca. El uso del sildenafilo en estos casos es una práctica habitual, pero aún controversial por lo limitado de los estudios realizados. Objetivo: comparar las variables ecocardiográficas de hemodina...
Abstract Heart failure (HF) is the most common cause of pulmonary hypertension (PH), and reduced exercise capacity and exertional dyspnea are the most frequent concerns in patients with PH-HF. Indeed, carbon dioxide end-tidal partial pressure (PETCO 2 ) during exercise is a well-established noninvasive m...
Complicaciones Posoperatorias/diagnóstico,
Complicaciones Posoperatorias/epidemiología,
Complicaciones Posoperatorias/etiología,
Estudios Observacionales como Asunto,
Factores de Riesgo,
Hipertensión Pulmonar/epidemiología,
Hipertensión Pulmonar/etiología,
Lesión Renal Aguda/diagnóstico,
Lesión Renal Aguda/epidemiología,
Lesión Renal Aguda/etiología,
Trasplante de Corazón/efectos adversos
Systemic sclerosis is an immunological disorder characterized by tissue fibrosis and multi-organ dysfunction.1 The accompanying images exhibit electrocardiographic changes in severe systemic sclerosis. Advanced 3:1 atrioventricular block, best observed in Lead Vi, suggests extensive fibrosis of the condu...
Resumen La hipertensión arterial pulmonar (HAP) requiere procesos estructurados de diagnóstico y estratificación de riesgo, siendo la función del ventrículo derecho (VD) un marcador pronóstico central. Los principales objetivos terapéuticos en la HAP son mejorar y/o intentar revertir la disfunció...
Resumen En el siguiente reporte se expone un caso complejo en el que coexisten malformaciones cardiacas congénitas de presentación atípica con un doble tracto de salida del ventrículo derecho, en un paciente con múltiples anomalías menores en la exploración física y un cariotipo normal. La atipia...
Echazarreta, Diego F;
Perna, Eduardo R;
Coronel, María L;
Diez, Mirta;
Lescano, Adrián J;
Atamañuk, Andrés N;
Mazzei, Juan A;
Cáneva, Jorge O;
Svelitza, Graciela N;
Nitsche, Alejandro;
Babini, Alejandra;
Casado, Gustavo;
Haag, Dora F;
Cazalas, Mariana;
Stepffer, Carolina.
Abstract The epidemiology of pulmonary hypertension (PH), especially pulmonary arterial hypertension (PAH), has not been evaluated in our country, therefore there is no reference parameter to establishing the representativeness of this information in the national order. This registry represents the first...
Abstract Total anomalous pulmonary venous drainage is a rare and diverse anomaly, accounting for 1% to 3% of patients with congenital heart disease. Newborns with diagnosis of an obstructed total anomalous pulmonary venous dainage are extremely ill soon after birth and often present with severe cyanosis,...
