Results: 86

Mary Broadfoot Walker: 83 years since a historical discovery

Arq. neuropsiquiatr; 75 (11), 2017
ABSTRACT Mary Broadfoot Walker was a Scottish physician who, in 1935, described in great detail the effect of an anticholinesterase drug (physostigmine) on the signs and symptoms of myasthenia gravis. An original five-minutes movie is available online and the skepticism of her contemporary British medica...

Miopatía inflamatoria asociada a timoma: reporte de un caso

Rev. colomb. reumatol; 24 (3), 2017
Resumen Las miopatías inflamatorias y, principalmente, las dermatomiositis se asocian en un porcentaje significativo de los casos a procesos tumorales. Presentamos un caso de asociación poco habitual de dermatomiositis con timoma en una paciente sin factores de riesgo de miopatía paraneoplásica, en a...

Quantitative Myasthenia Gravis Score: a Brazilian multicenter study for translation, cultural adaptation and validation

Arq. neuropsiquiatr; 75 (7), 2017
ABSTRACT Objective To perform the translation, cross-cultural adaptation and validation of the Quantitative Myasthenia Gravis Score (QMGS) to Brazilian Portuguese in accordance with international ethical standards. Methods The following steps were taken: (1) implementation of the translation protocol...

Caracterización clínica de los pacientes miasténicos timectomizados
Clinical Characterization of Thymectomized Myasthenic Patients

Rev. cuba. med; 56 (2), 2017
Introducción: la miastenia gravis es una enfermedad crónica de la unión neuromuscular, de naturaleza autoinmune y es reconocido que la timectomía es una modalidad terapéutica efectiva en esta entidad clínica. Objetivos: realizar una caracterización clínica de los pacientes miasténicos timectomiz...

Embarazada con miastenia grave ocular. Reporte de un caso
Pregnant woman with ocular myasthenia gravis. A case report

Rev. medica electron; 39 (2), 2017
La miastenia grave es una enfermedad autoinmune de la placa motora del músculo estriado, caracterizada por fatiga y debilidad muscular fluctuante. La prevalencia es aproximadamente de 5 casos por cada 100 000 personas. La paciente reportada presentó síntomas que limitaban la musculatura cercana al ojo...

Successful use of sugammadex for caesarean section in a patient with myasthenia gravis

Rev. bras. anestesiol; 67 (2), 2017
Abstract Myasthenia gravis is an autoimmune disorder that is characterized by muscle weakness that fluctuates, worsening with exertion, and improving with rest. Diagnosis of myasthenia gravis is made following clinical and physical examination and is confirmed by serum immunoassays to measure autoantibod...

Rendimiento neuropsicológico en pacientes con miastenia gravis
Rendimiento neuropsicológico en pacientes con miastenia gravis

Medicina (B.Aires); 77 (2), 2017
La miastenia gravis es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta la transmisión neuromuscular. Se han comunicado hallazgos contradictorios acerca del deterioro cognitivo en dicha enfermedad. El objetivo del presente estudio fue investigar el patrón cognitivo de pacientes con miastenia gravis. Part...

Facial and bulbar muscle atrophy in acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis

Arq. neuropsiquiatr; 75 (3), 2017

Brazilian-Portuguese translation, cross-cultural adaptation and validation of the Myasthenia Gravis Composite scale. A multicentric study

Arq. neuropsiquiatr; 74 (11), 2016
ABSTRACT Objective To perform the translation, cultural adaptation and validation of the Myasthenia Gravis Composite (MGC) scale in Brazil. Methods The study was conducted at three neuromuscular disease research centers in accordance with the international ethical standards, following a multi-modal a...