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Pseudo-hermafroditismo masculino: estudo clínico, laboratorial e tratamento de 20 casos

Male pseudohermaphroditism: clinical and laboratorial study and treatment of 20 patients

Bagnoli, Vicente Renato; Fonseca, Angela Maggio da; Celestino, Clice Aparecida; Lopes, Ceci Mendes Carvalho; Bastos, Alvaro da Cunha; Salvatore, Carlos Alberto.

J. bras. ginecol; 95 (8), 1985

O objetivo deste trabalho é analisar os casos de pseudo-hermafroditismo masculino do Setor de Ginecologia Endócrina da Clínica Ginecológica da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. A casuística constou de 20 pacientes que foram analisadas quanto aos aspectos relevantes da anamnese, ex...

Trastornos del Desarrollo Sexual/diagnóstico, Fenotipo, Trastornos del Desarrollo Sexual/cirugía

Identificaçäo de tripanosomatídeos de insetos: parâmetros fenotípicos e genotípicos

Jankevicius, Shiduca Itow.

Trypanosomatina, Fenotipo, Genotipo, Genes de Insecto

Incidencia de deficientes de alfa-1-antitripsina en una muestra de la población de Ciudad Habana y en pacientes con Síndrome Bronquial Alérgico: valoración del enfoque isoelectrico como técnica para pesquisas masivas

Barrios García, Bárbara.

Se hace un estudio del polimorfismo de los alelos del sistema Pi y además se analiza la posible relación entre la deficiencia de alfa 1-antitripsina y el asma bronquial, por conocer que esta enfermedad pulmonar obstructiva crónica presenta una alta incidencia en nuestra población. Se determinan las f...

alfa 1-Antitripsina/deficiencia, Fenotipo, Asma, Focalización Isoeléctrica

O sistema genético das desidrogenases alcoólicas na populaçäo de Manaus, Amazonas

Costa, Theomário Pinto da.

O sistema genético da desidrogenase alcoólica, locos ADH1, ADH2 e ADH3 foi estudado em amostras de fígado, pulmäo e jejuno, provenientes de 300 crianças falecidas no período perinatal, em Manaus. As amostras de tecidos foram coletadas por técnica de autopsia simplificada refrigeradas imediatamente...

Antropología Cultural, Yeyuno/patología, Brasil, Alelos, Fenotipo, Población Negra, Autopsia

Genética del Síndrome de Marfán

Lantigua Cruz, Aracely.

Se estudiaron 45 pacientes con rasgos propios del fenotipo Marfán, tres fueron diagnosticados como Homocistinuria y los 42 restantes como Síndrome de Marfán, a los cuales se les aplicó un riguroso examen fenotípico que comprendió además examen visual, cardiovascular y ortopédico por especialistas...

Fenotipo, Genotipo, Dermatoglifia

Incidencia de las alteraciones hepáticas en relación con el fenotipo acetilador de la isoniacida

[Incidence of hepatic changes in relation to the isoniazid acetylator phenotype]

Diez, R A; Tessler, J.

Medicina (B.Aires); 41 (4), 1981

Acetiltransferasas/genética, Enfermedad Hepática Inducida por Sustancias y Drogas/etiología, Isoniazida/efectos adversos, Hígado/efectos de los fármacos, Hígado/metabolismo, Fenotipo