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Una encuesta sobre biomarcadores y diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer
A survey on biomarkers and early diagnosis in Alzheimer's disease

Medicina (B.Aires); 75 (5), 2015
Ante el uso potencial de biomarcadores para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer (EA), nuevos dilemas éticos y de comunicación aparecen en la práctica clínica cotidiana. El objetivo de este trabajo fue conocer la opinión de profesionales de la salud (PS) y del público en general (...

Bruxismo de sueño en niños y adolescentes

Rev. chil. pediatr; 86 (5), 2015
El bruxismo es una actividad muscular mandibular repetitiva, caracterizada por apriete y rechinamiento dentario. Se considera un fenómeno regulado por el sistema nervioso central, principalmente, e influido por factores periféricos. Tiene 2 manifestaciones circadianas distintas: puede ocurrir durante e...

Características clínicas, anatomopatológicas y moleculares en casos de cáncer colorrectal según localización tumoral y grado de diferenciación

Rev. colomb. cancerol; 19 (4), 2015
Objetivos: El cáncer colorrectal (CCR) presenta elevada incidencia y mortalidad con diferentes tendencias según localización anatómica y otras características anatomopatológicas que parecen vinculadas a cambios tanto a la exposición a factores de riesgo como al diagnóstico siendo esencial una ade...

Manejo clínico y quirúrgico de los feocromocitomas y paragangliomas
Clinical and surgical management of pheochromocytomas and paragangliomas

Los feocromocitomas y paragangliomas (Feo/PGL) son tumores neurendocrinos raros con diferentes presentaciones clínicas, asociados a alta morbimortalidad. Reconocer los signos y síntomas es el paso diagnóstico inicial. Las metanefrinas fraccionadas urinarias tienen una excelente sensibilidad y especifi...

Circulating E-selectin levels and insulin resistance are associated with early stages of atherosclerosis in nonfunctional adrenal incidentaloma

Objective To evaluate circulating E-selectin levels in patients with nonfunctional adrenal incidentaloma (NFA) in relation to insulin resistance and early atherosclerosis.Subjects and methods A total of 40 patients with NFA (mean [SD] age: 55.6 [10.7] years; 70% were females) and 35 controls (mean [SD] a...

Syndrome in Question

An. bras. dermatol; 90 (4), 2015
AbstractWaardenburg syndrome is an inherited disease characterized by sensorineural hearing loss, pigmentation changes and minor facial malformations. It has four clinical variants. We report the case of a girl who, like her mother, was affected by this syndrome. The diagnosis was made after detection an...

Public health services and their relationship with rapid HIV test utilization and access for key populations in Morelos, Mexico

Salud pública Méx; 57 (4), 2015
Objective. In 2009, 4 749 rapid HIV tests were run in Morelos, Mexico, despite lacking evidence on their results. This article seeks to analyze how public health organization relates to utility of rapid HIV test among healthcare users. Materials and methods. Joint study: comparison of differences in appl...

Leishamniose tegumentar americana: um desafio diagnóstico na prática pediátrica

Rev. méd. Minas Gerais; 25 (S6), 2015
O objetivo deste artigo foi descrever as particularidades clínicas da leishmaniose tegumentar americana (LTA) e as dificuldades em realizar o diagnóstico dessa doença em Pediatria. Serão relatados três casos clínicos provenientes de serviço de referência no atendimento de doenças infecciosas par...

Infección cerebral por Histoplasma capsulatum en paciente con sida
Histoplasma capsulatum brain infection in an aids patient

Actual. SIDA. infectol; 23 (88), 2015
Introducción: la histoplasmosis es una micosis endémica de distribución mundial. Constituye un serio problema en huéspedes in-munocomprometidos en los que desarrolla una enfermedad grave y rápidamente progresiva. En estos pacientes, la enfermedad se presen-ta como forma diseminada. El compr...

Distrofia muscular de Duchenne: Presentación atípica y diagnóstico precoz

Arch. argent. pediatr; 113 (3), 2015
Introducción. La distrofia muscular de Duchenne es la forma más habitual de distrofia muscular, con una incidencia de 1/3300 nacimientos de niños vivos de sexo masculino y una tasa de prevalencia en la población total de 3/100 000 individuos. Suele ser hereditaria (recesiva Ligada al X), aunque tambi...