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Reporte de caso Nefropatía C1q

Rev. med. Risaralda; 24 (1), 2018
La nefropatía C1q es una rara glomerulonefritis caracterizada por depósitos mesangiales difusos, dominantes o codominantes de la fracción C1q de complemento, en ausencia de un perfil clínico e inmunológico de lupus eritematoso sistémico (LES). Describimos el caso de una mujer de 27 años de edad qu...

Nephrotic syndrome as the first manifestation of juvenile systemic scleroderma

Rev. bras. reumatol; 57 (6), 2017

Síndrome nefrótico secundario a glomerulonefritis membranoproliferativa por síndrome de Sjögren

Acta méd. colomb; 42 (2), 2017
Resumen El síndrome de Sjögren (SS), enfermedad autoinmune crónica, primaria o secundaria a otros desórdenes inmunológicos. La prevalencia es 0.05-0.23%, relación hombre: mujer 1:9, grupo etáreo 52-72 años. La afectación renal en el SSP (primario) puede ocasionar compromiso glomerular y/o tubula...

Mujer joven, hija de padre con síndrome de Alport, debuta con síndrome nefrótico impuro

Rev. méd. Chile; 145 (5), 2017

Bone mineral density in children with idiopathic nephrotic syndrome

J. pediatr. (Rio J.); 93 (2), 2017
Abstract Objectives: To assess bone mineral density (BMD) in children with idiopathic nephrotic syndrome (NS) and normal glomerular filtration rate (GFR). Methods: Cross-sectional case-control study carried out on 50 children: 25 cases of NS (16 steroid-sensitive [SSNS] and nine steroid-resistant [SRNS...

Economic evaluation of human albumin use in patients with nephrotic syndrome in four Brazilian public hospitals: pharmacoeconomic study

Säo Paulo med. j; 135 (2), 2017
ABSTRACT CONTEXT AND OBJECTIVE: In 2004, the Brazilian National Health Surveillance Agency (Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA) published a resolution establishing guidelines for albumin use. Although the published data do not indicate any definitive conclusions about the benefits of a...

Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas da síndrome nefrótica primária em crianças e adolescentes

Rare case of nephrotic syndrome: Schimke syndrome

J. bras. nefrol; 38 (3), 2016
Abstract Schimke syndrome corresponds to dysplasia of bone and immunity, associated with progressive renal disease secondary to nephrotic syndrome cortico-resistant, with possible other abnormalities such as hypothyroidism and blond marrow aplasia. It is a rare genetic disorder, with few reports in the l...

Descripción clinicopatológica de las enfermedades glomerulares

Acta méd. colomb; 41 (2), 2016
Resumen Objetivo: describir los hallazgos clínicos e histopatológicos de las enfermedades glomerulares diagnosticadas por biopsia. Material y métodos: estudio descriptivo de la enfermedad glomerular según el compromiso clínico y los hallazgos histopatológicos obtenidos por biopsia renal en pacien...

Frequência e avaliação clínico-histológica das doenças glomerulares em um hospital terciário da região Sul do Brasil

J. bras. nefrol; 38 (1), 2016
Resumo Introdução: As glomerulopatias são as doenças renais mais frequentemente diagnosticáveis por biópsia. O levantamento epidemiológico das glomerulopatias permite identificar sua distribuição e principais etiologias e serve de subsídio para definição de estratégias de prevenção e trat...