LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud | LILACS

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Quiste óseo aneurismático localizado en el techo acetabular en un varón de 11 años

Acta ortop. mex; 32 (6), 2018
Resumen: El quiste óseo aneurismático es una tumoración benigna poco común, de aparición en la infancia generalmente y a nivel de extremidades. El tratamiento más habitual consiste en el curetaje y relleno con injerto. No obstante, localizaciones poco accesibles a la cirugía suponen un reto terapÃ...

Carcinoma adenoideo quístico pulmonar primario con metástasis precoces exclusivas hepáticas, un caso inusual

RESUMEN El carcinoma adenoideo quístico (CAQ) es una patología propia de las glándulas salivales, casos excepcionales se han descrito como primarios en otras partes de la economía. Este es un caso de CAQ primario pulmonar (CAQPP), con respuesta parcial a radioterapia, además, presenta metástasis he...

Primary bilateral and symmetric MALT lymphoma of the lacrimal sac mimicking chronic dacryocystitis

Rev. bras. oftalmol; 77 (6), 2018
Abstract We report a case of primary bilateral mucosa associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the lacrimal sac. MALT lymphoma is a subtype of Non-Hodgkin's Lymphoma of the ocular adnexa. When the primary site of the lymphoma is the lacrimal sac, it mimics chronic dacryocystitis. This may delay diag...

Papel del médico de familia en el diagnóstico concomitante de mieloma y amiloidosis primaria en una misma paciente: caso clínico

Rev. méd. Chile; 146 (11), 2018
Multiple Myeloma is a myeloproliferative disorder of plasma cells, which may be complicated with secondary amyloidosis. We report a 48 year old woman consulting to primary care for weight loss and malaise. An initial laboratory study revealed a hypogammaglobulinemia with a monoclonal component and lambda...

Paracoccidioidomicose com repercussão oral: relato de caso em zona urbana

RFO UPF; 23 (2), 2018
Objetivo: relatar um caso de paracoccidioidomicose (Pbmicose), diagnosticado pelo cirurgião-dentista, e o tratamento instituído a um morador de zona urbana. Relato de caso: paciente do sexo masculino, com 59 anos de idade, leucoderma, compareceu à clínica odontológica com lesão em boca há cerca de...

Síndrome de Sweet en una niña preescolar

Arch. argent. pediatr; 116 (5), 2018
El síndrome de Sweet, también conocido como dermatosis neutrofílica febril, es un trastorno dermatológico poco frecuente en pediatría. Clínicamente, se caracteriza por la aparición de lesiones papulares y/o nodulares de una coloración rojiza-violeta con hipersensibilidad local. Se reporta el caso...

Histiocitosis de células de Langerhans con compromiso vertebral

Resumen: Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno histiocítico raro y su incidencia exacta se mantiene desconocida; se ha diagnosticado en todos los grupos de edad, pero es más común en los primeros 3 años de vida. Se caracteriza por lesiones únicas o múltipl...

Inflammatory myofibroblastic tumor of the prostate after transurethral resection of the prostate with negative expression of anaplastic lymphoma kinase: a case report

Säo Paulo med. j; 136 (5), 2018
ABSTRACT CONTEXT: Inflammatory myofibroblastic tumors are a rare type of soft-tissue tumor. Inflammatory myofibroblastic tumors are characterized by rearrangements involving the anaplastic lymphoma kinase gene locus on 2p23. Case Report: We report the case of a 67-year-old Chinese male who presented wi...

Dientes natales asociados con enfermedad de Riga-Fede: actualización literaria a propósito de un caso
Riga-Fede disease associated with natal teeth: review of the literature a propos of a case

Rev. ADM; 75 (5), 2018
El italiano Antonio Riga describe una lesión ulcerativa en el vientre lingual relacionada con traumatismo crónico por los órganos dentales de erupción atípica prematura, no fue hasta que el italiano Francesco Saverio Fede, en 1890 realizó la primera publicación de la entidad patológica. En 2002, ...

Apresentação periorbitária de doença relacionada ao IgG4

Rev. bras. oftalmol; 77 (5), 2018
Resumo A doença relacionada ao IgG4 é uma condição imunomediada caracterizada pela presença de lesões com reação inflamatória associada à fibrose e à infiltração linfoplasmocitária rica em plasmócitos tissulares IgG4 positivos, compondo um espectro de doenças fibroproliferativas. A patogÃ...