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Acrocefalosindactilia: presentación de caso clínico

Presenta un caso de síndrome de Apert nacido en la Maternidad Isidro Ayora y caracterizado por craniosinostosis irregular, hipoplasia mesofacial, sindactilia, falange distal de pulgar y del dedo gordo del pie ancha. Se ha identificado como causa las mutaciones del gen dominante del receptor 2 del factor...

Estudio comparativo del rendimiento académico de los aspirantes a ingresar a la Escuela de Medicina de la Universidad Central del Ecuador, según sus características sociodemográficas

Expone que con la expansión y la diferenciación del sistema universitario se ha disminuido la calidad académica y el prestigio de los currículos como respuesta al aumento de la demanda social. De esta manera, se ha transformado la universidad en un ente formador de profesionales en relación al merca...

Tumores del apéndice cecal

Analiza que estos tumores son poco frecuentes. El diagnóstico es raro antes de la cirugía e incluso en el transoperatorio. La importancia de su conocimiento radica en la necesidad de establecer el diagnóstico histopatológico definitivo en caso de haber una neoplasia maligna a fin de adoptar una condu...

Retardo de crecimiento intrautero: diagnóstico precoz durante el embarazo. Esmeraldas, unión y progreso, 1996-1997

Analiza que el retardo de crecimiento intrauterino, continua siendo un tema de actualidad, para muchos autores, a pesar de que existe muy poca literatura sobre este tema en el país. Este trabajo fue realizado con el propósito de establecer nuestra realidad, y conocer los posibles factores que modificar...

Incidencia y hallazgos clínicos y de laboratorio sobre lupus eritematoso sistémico en varios hospitales de la ciudad de Quito

Expone que el Lupus Eritematoso fue descrito en 1851 por Sir William Osler, como una enfermedad autoinmune. Se la ha llamado "la enfermedad de las mil caras" debido a que con frecuencia su diagnóstico se vuelve difícil en etapas iniciales. El LES comienza frecuentemente en los años fértiles de la muj...