Results: 70

Growth hormone in the presence of laminin modulates interaction of human thymic epithelial cells and thymocytes in vitro

Biol. Res; 49 (), 2016
BACKGROUND: Several evidences indicate that hormones and neuropeptides function as immunomodulators. Among these, growth hormone (GH) is known to act on the thymic microenvironment, supporting its role in thymocyte differentiation. The aim of this study was to evaluate the effect of GH on human thymocyte...

In vitro assessment of a computer-designed potential anticancer agent in cervical cancer cells

Biol. Res; 49 (), 2016
BACKGROUND: Computer-based technology is becoming increasingly essential in biological research where drug discovery programs start with the identification of suitable drug targets. 2-Methoxyestradiol (2ME2) is a 17ß-estradiol metabolite that induces apoptosis in various cancer cell lines including cerv...

Knockdown of ZFR suppresses cell proliferation and invasion of human pancreatic cancer

Biol. Res; 49 (), 2016
BACKGROUND: Zinc finger RNA binding protein (ZFR) is involved in the regulation of growth and cancer development. However, little is known about ZFR function in pancreatic cancer. METHODS: Herein, to investigate whether ZFR is involved in tumor growth, Oncomine microarray data was firstly used to evaluat...

Prueba piloto de validación del método portátil PIMA para el recuento de células CD4 en comparación con la citometría de flujo
Pilot validation study of the PIMA portatil platform for the CD4 T-cell enumeration compared to flux cytometry

Actual. SIDA. infectol; 23 (87), 2015
Objetivo: comparar la metodología PIMA con la citometría de flujo convencional para el recuento de linfocitos CD4 en pacientes con infección por HIV. Métodos: se realizaron determinaciones pareadas en sangre veno-sa de pacientes con HIV y se comparó la correlación entre ambos re-sultados. Re...

Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-rasV12

Sabe-se há décadas que mutações nos genes ras estão presentes em cerca de 20% dos cânceres humanos, mas o desenvolvimento de terapias eficazes para o tratamento de câncer dependente dos oncogenes ras permanece um desafio científico importante. Nesse contexto, o nosso grupo publicou recentemente r...

Identificação de resíduos de treonina e tirosina importantes na regulação da atividade do receptor P2X4 humano através de mutagênese sítio-dirigida

O receptor P2X4 (canal iônico controlado por adenosina-5'-trifosfato-ATP) está amplamente distribuído no sistema nervoso central e, após sua ativação, pode regular os níveis de cálcio intracelulares via permeação direta e por ativação de canais de cálcio voltagem-dependentes. Tem sido propos...

Diferenciação de células-tronco em hepatócitos e desenvolvimento de modelo pré-clínico de fibrose hepática para ensaios de terapia celular

Este trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo para a diferenciação in vitro de células-tronco mesenquimais (CTM) em hepatócitos e a padronização de um modelo animal de fibrose hepática induzida por dimetilnitrosamina (DMN) para ensaios pré-clínicos de transplante de CTM. CTM isoladas...

Mecanismos de ação da bradicinina na diferenciação neural in vitro

Durante o desenvolvimento do sistema nervoso, as células têm a tarefa de proliferar, migrar, diferenciar, morrer ou amadurecer de modo altamente preciso para formar estruturas complexas. Tal precisão é alcançada em decorrência da interação perfeita entre as células que se comunicam por meio de m...

Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico

FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2) é o membro fundador de uma grande família de fatores de crescimento protéicos. Sua atividade se dá através da ligação e ativação de receptores específicos de membrana (FGFRs) com atividade de tirosina quinase. No organismo adulto, a sinalização de FGF2 está ...

Vulnerabilidades específicas de células malignas humanas dependentes de Ras oncogênico: FGF2 e PMA como supressores de tumor

Um passo limitante no desenvolvimento de fármacos para terapias do câncer está na descoberta de vulnerabilidades específicas de células tumorais que sirvam à identificação de alvos moleculares apropriados à intervenção farmacológica. Esta é a motivação central desta tese, cuja abordagem ex...