Abstract Congenital retinoschisis is an X-linked recessive inherited disease. It causes the splitting of the retina's neurosensory layers from the remaining of the sensory retina, presenting itself as a "stellate" or "bicycle-wheel" maculopathy, vitreous hemorrhage and retinal detachment. We report three...
RESUMO A Síndrome de Cogan é caracterizada pela ceratite intersticial não luética associada à vertigem, tinnitus e disacusia neurossensorial. Relatamos um caso que ilustra um modelo da intervenção multidisciplinar no diagnóstico e tratamento da doença....
Síndrome de Cogan/diagnóstico,
Síndrome de Cogan/complicaciones,
Queratitis/diagnóstico,
Queratitis/terapia,
Pérdida Auditiva Sensorineural/diagnóstico,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Ultrasonografía,
Agudeza Visual,
Audiometría,
Dexametasona/uso terapéutico,
Queratoplastia Penetrante,
Queratitis/cirugía,
Rechazo de Injerto,
Prednisona/uso terapéutico,
Ciclosporina/uso terapéutico,
Reoperación
Se describe el caso clínico de un paciente de 34 años edad que en abril de 2012 asistió a la consulta de retina del Hospital General Docente "Dr. Juan Bruno Zayas" de Santiago de Cuba por presentar, desde hacía 3 meses aproximadamente, disminución progresiva de la visión en el ojo izquierdo. Los re...
RESUMO A Síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, com maior prevalência no sexo masculino e incidência de 2-5:100.000. Apresenta-se, na forma clássica, como a tríade de manchas vinho porto, hipertrofia de membros e malformação venosa e/ou linfática. O diagnóstico é es...
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicaciones,
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/genética,
Hidroftalmía/etiología,
Hidroftalmía/diagnóstico,
Hidroftalmía/tratamiento farmacológico,
Glaucoma/etiología,
Glaucoma/diagnóstico,
Glaucoma/tratamiento farmacológico,
Presión Intraocular,
Capilares/anomalías,
Tonometría Ocular,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Pruebas del Campo Visual,
Tomografía de Coherencia Óptica,
Sulfonamidas/uso terapéutico,
Latanoprost/uso terapéutico,
Tartrato de Brimonidina/uso terapéutico,
Timolol/uso terapéutico
ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disea...
RESUMO O pseudotumor esclerosante de órbita é um subtipo raro de pseudotumor inflamatório idiopático de órbita. É mais comum em adultos e apresenta diagnóstico de exclusão. A primeira linha de tratamento são os esteroides. O subtipo esclerosante apresenta resposta moderada aos esteroides devido ...
ABSTRACT Purpose: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is an endocrine disease characterized by chronic anovulation and hyperandrogenism. Hormonal changes can affect tear function. This study evaluates tear function and impact of hyperandrogenism on it in PCOS patients. Methods: Fifty patients with PCOS an...
Síndrome del Ovario Poliquístico/complicaciones,
Hiperandrogenismo/etiología,
Hiperandrogenismo/complicaciones,
Concentración Osmolar,
Glándulas Tarsales/fisiología,
Lágrimas/fisiología,
Lágrimas/metabolismo,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Testosterona/sangre,
Hormona Folículo Estimulante/sangre,
Hormona Luteinizante/sangre,
Hormona Antimülleriana/sangre,
Síndromes de Ojo Seco/etiología,
Síndromes de Ojo Seco/diagnóstico
ABSTRACT Objective: To evaluate the profile and severity of age-related macular degeneration (AMD) in ophthalmology ambulatory of Federal University of Parana in Curitiba, Parana, Brazil. Methods: This was a cross-sectional study with data collected among the 6155 outpatients ophthalmic appointments (n...
RESUMO Objetivo: Verificar se a modificação no formato da desepitelização corneana na ceratectomia fotorrefrativa (PRK), de circular para oval, modifica a recuperação da acuidade visual (AV) no pós-operatório. Métodos: Foram avaliados prospectivamente 43 pacientes submetidos ao PRK bilateral e...
RESUMO Objetivo: Avaliar uma possível desordem de sensibilidade ocular (similar a glare), com sintomas de fadiga visual, através da observação de tela de televisão ULTRA HD- 3D- 4K de tela curva de 55 polegadas, em voluntários com exame oftalmológico normal. Métodos: Um estudo prospectivo, long...
Estudios Prospectivos,
Estudios Longitudinales,
Estudios de Casos y Controles,
Distribución por Edad,
Emetropía,
Agudeza Visual,
Astenopía/etiología,
Astenopía/diagnóstico,
Trastornos de la Visión/etiología,
Trastornos de la Visión/diagnóstico,
Televisión,
Deslumbramiento/efectos adversos,
Sensibilidad de Contraste,
Acomodación Ocular,
Convergencia Ocular,
Parpadeo,
Movimientos Sacádicos,
Percepción de Profundidad,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Angiografía con Fluoresceína,
Imagenología Tridimensional/efectos adversos,
Estimulación Luminosa/efectos adversos,
Encuestas y Cuestionarios
