Abstract Objective To investigate the association between genetic polymorphisms in candidate genes or candidate regions and the development of endometriosis in Brazilian women. Methods A total of 30 women between 25 and 64 years old with a diagnosis of endometriosis participated in the present study, a...
ABSTRACT Background: Previous studies have shown an association between polymorphisms of the BAT1-NF-κB inhibitor-like-1 (NFKBIL1)-LTA genomic region and susceptibility to myocardial infarction and acute coronary syndrome (ACS). Objective: The objective of the study was to study the role of three ...
Síndrome Coronario Agudo/genética,
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética,
Estudios de Casos y Controles,
ARN Helicasas DEAD-box/genética,
Frecuencia de los Genes,
Predisposición Genética a la Enfermedad,
Genotipo,
Linfotoxina-alfa/genética,
México,
Infarto del Miocardio/genética,
Polimorfismo de Nucleótido Simple
ABSTRACT BACKGROUND: The role of -251A>T polymorphism in the anti-inflammatory cytokine interleukin-8 (IL-8) gene in gastric cancer was intensively evaluated, but the results of these studies were inconsistent. OBJECTIVE: Therefore, we performed a meta-analysis to provide a comprehensive data on t...
Silva-Sousa, Alice Corrêa;
Mazzi-Chaves, Jardel Francisco;
Freitas, Jessica Vavassori;
Salles, Alessandro Guimarães;
Segato, Raquel Assed Bezerra da Silva;
Silva, Léa Assed Bezerra da;
Antunes, Lívia Azeredo Alves;
Antunes, Leonardo Santos;
Baratto-Filho, Flares;
Sousa-Neto, Manoel Damião;
Küchler, Erika Calvano.
Abstract This study evaluated the association between polymorphisms in genes encoding estrogen receptors 1 (ESR1) and 2 (ESR2), vitamin D receptor (VDR) and in microRNA17 (which binds to ESR1 and VDR) with persistent apical periodontitis (PAP) after the endodontic treatment. We included 162 patients who ...
Receptor alfa de Estrógeno/genética,
Receptor beta de Estrógeno/genética,
Estrógenos,
Frecuencia de los Genes,
Predisposición Genética a la Enfermedad,
Haplotipos,
MicroARNs/genética,
Polimorfismo Genético,
Polimorfismo de Nucleótido Simple,
Receptores de Calcitriol/genética,
Vitamina D
Oliveira, Victor Alves de;
Chagas, Diego Cipriano;
Amorim, Jefferson Rodrigues;
Pereira, Renato de Oliveira;
Nogueira, Thais Alves;
Borges, Victória Maria Luz;
Campos-Verde, Larysse Maira;
Martins, Luana Mota;
Rodrigues, Gilmara Peres;
Nery Júnior, Elmo de Jesus;
Sampaio, Fabiane Araújo;
Lopes-Costa, Pedro Vitor;
Sousa, João Marcelo de Castro e;
Silva, Vladmir Costa;
Silva, Felipe Cavalcanti Carneiro da;
Silva, Benedito Borges da.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the relationship between rs17576 (MMP-9) polymorphism and increased cancer risk in a Brazilian breast cancer cohort. METHODS: This study included 141 women (71 breast cancer patients and 70 controls without breast cancer) who donated 3 mL of their peripheral bloo...
Introducción: El gen FOXE1 (Forkhead box E1) codifica para un factor de transcripción involucrado en la morfogénesis tiroidea. El cáncer papilar de tiroides (CPT) se ha asociado con polimorfismos (SNP) de FOXE1 rs1867277 y rs965513 en población asiática y europea. Nuestro objetivo fue investigar la...
Cáncer Papilar Tiroideo/genética,
Cáncer Papilar Tiroideo/epidemiología,
Neoplasias de la Tiroides/genética,
Neoplasias de la Tiroides/epidemiología,
Polimorfismo de Nucleótido Simple,
Predisposición Genética a la Enfermedad,
Medición de Riesgo,
Frecuencia de los Genes,
Recurrencia Local de Neoplasia/epidemiología,
Factores de Transcripción Forkhead/genética,
Biomarcadores de Tumor/genética,
Chile/epidemiología,
Polimorfismo Genético,
Genotipo,
Reacción en Cadena de la Polimerasa
Abstract INTRODUCTION: The human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) has a single-stranded RNA genome and expresses specific proteins that have oncogenic potential. Approximately 15 to 20 million people worldwide have been infected by this virus. Changes in protein or gene expression are the effects of...
Donantes de Sangre/estadística & datos numéricos,
Estudios de Casos y Controles,
Predisposición Genética a la Enfermedad,
Genotipo,
Infecciones por HTLV-I/diagnóstico,
Infecciones por HTLV-I/genética,
Virus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/genética,
Persona de Mediana Edad,
Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética,
Receptor Toll-Like 3/genética,
Irán
La enfermedad celíaca es una patología autoinmune sistémica caracterizada
por un estado inflamatorio crónico de la mucosa y submucosa intestinal, de
origen multifactorial y detonada por factores ambientales como la ingesta de gluten
en individuos genéticamente predispuestos a sensibilizarse a dicha ...
BACKGROUND Biomphalaria glabrata snails are widely distributed in schistosomiasis endemic areas like America and Caribe, displaying high susceptibility to infection by Schistosoma mansoni. After the availability of B. glabrata genome and transcriptome data, studies focusing on genetic markers and small n...
Biomphalaria/genética,
Biomphalaria/parasitología,
Predisposición Genética a la Enfermedad/genética,
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento,
Interacciones Huésped-Parásitos,
MicroARNs/genética,
ARN Interferente Pequeño,
Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa,
Schistosoma mansoni/fisiología,
Esquistosomiasis mansoni/genética,
Esquistosomiasis mansoni/fisiopatología
The apolipoprotein B (APOB) gene contains several polymorphic sites described as risk modifiers for cardiovascular events. The objective of this study was to verify the association of the classic APOB Xba I polymorphism (rs693) with atherosclerotic risk factors in a segment of the Brazilian elderly popul...
Apolipoproteínas B/genética,
Aterosclerosis/sangre,
Aterosclerosis/genética,
Brasil,
Enfermedades Cardiovasculares/sangre,
Ingestión de Energía,
Conducta Alimentaria,
Frecuencia de los Genes,
Predisposición Genética a la Enfermedad/genética,
Genotipo,
Lípidos/sangre,
Polimorfismo Genético/genética,
Factores de Riesgo
