A urticária crônica é uma doença com grande impacto socioeconômico e na qualidade de vida do indivíduo. O adequado conhecimento de formas de tratamento eficazes e com perfil de segurança satisfatório, assim como dos mecanismos preditores de resposta ao tratamento, são essenciais para que se alca...
Abstract This study was undertaken to investígate the resistance phenotypes to macrolide-lincosamide-streptogramin B (MLSb) antibiotics and their associated genotypes in isolates of Staphylococcus aureus. We analyzed one hundred, consecutive, non-duplicate isolates (methicillin-susceptible MSSA, n = 53 ...
Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple,
Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina,
Infecciones Estafilocócicas,
Antibacterianos/farmacología,
Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/genética,
Genotipo,
Hospitales Públicos,
Lincosamidas/farmacología,
Macrólidos/farmacología,
Staphylococcus aureus Resistente a Meticilina/genética,
Pruebas de Sensibilidad Microbiana,
Fenotipo,
Infecciones Estafilocócicas/epidemiología,
Staphylococcus aureus/genética,
Estreptogramina B/farmacología,
Centros de Atención Terciaria,
Uruguay
ABSTRACT BACKGROUND: Copper deficiency has been linked to alterations in lipid metabolism and hepatic steatosis. Oxidative stress plays a role in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). One of the enzymes that neutralize oxidative stress is Cu/Zn superoxide dismutase, which depen...
ABSTRACT Adult patients with anterior open bite and hyperdivergent retrognathic phenotype demand complex treatments, as premolar extractions, molar intrusion or orthognathic surgery. In the present clinical case, a young adult patient without significant growth, with Class I and anterior open bite, was t...
Noriega-Juárez, Miguel A.;
García-Delgado, Constanza;
Villaseñor-Domínguez, América;
Mena-Cedillos, Carlos A.;
Toledo-Bahena, Mirna;
Valencia-Herrera, Adriana;
Baeza-Capetillo, Patricia;
Cervantes, Alicia;
Morán-Barroso, Verónica F.;
Monroy-Jaramillo, Nancy.
Resumen Introducción: Las displasias ectodérmicas son un grupo de genodermatosis que se caracterizan por distrofia de las estructuras derivadas del ectodermo. De ellas, la variedad más común es la hipohidrótica, con una incidencia de 7/100,000 nacidos vivos observada en todos los grupos étnicos. L...
Introducción: las características conductuales de las personas juegan un papel importante en la heterogeneidad de la res-puesta al tratamiento de la obesidad. Existe evidencia de que ciertos rasgos de la conducta ingestiva humana serían media-dores entre la susceptibilidad genética individua...
Conducta Alimentaria/psicología,
Medicina de Precisión,
Fenotipo,
Encuestas y Cuestionarios,
Obesidad/genética,
Psicometría/métodos,
Obesidad/psicología,
Obesidad/terapia,
Adicción a la Comida/genética,
Adicción a la Comida/psicología,
Análisis Factorial
RESUMEN La enfermedad de Crohn (EC) es una patología inflamatoria crónica del tracto digestivo con gran impacto en la calidad de vida de los pacientes. La epidemiología mundial está cambiando en los últimos años y su prevalencia está aumentando en Latinoamérica. Objetivo: Evaluar las caracterí...
Abstract Congenital heart defects are the most common birth defects and the leading cause of mortality in the first year of life. It is well known that the 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is the most common microdeletion syndrome in humans and that congenial heart diseases (CHDs) are one of the most co...
BACKGROUND: The effects of dietary nutrition on tail fat deposition and the correlation between production performance and the Hh signaling pathway and OXCT1 were investigated in fat-tailed sheep. Tan sheep were fed different nutritional diets and the variances in tail length, width, thickness and tail w...
Ovinos/genética,
Adipogénesis,
Dieta,
Proteínas Hedgehog/genética,
Tejido Adiposo,
Cola (estructura animal)/metabolismo,
Distribución de la Grasa Corporal,
Lipogénesis/genética,
Coenzima A Transferasas,
Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa,
Fenotipo,
ARN Mensajero,
Expresión Génica
Abstract Objective: Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disease, associated with variants in the LDLR, APOB and PCSK9 genes. The initial diagnosis is based on clinical criteria like the DLCN criteria. A score > 8 points qualifies the patient as "definite" for FH diagnosis. The detection...
