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Angioedema hereditário com deficiência do Inibidor de C1 – Armadilhas no diagnóstico, tratamento e compreensão

Angioedema hereditário (AEH) é uma condição rara, subdiagnosticada e de elevada morbimortalidade, devido ao caráter de suas manifestações clínicas. O AEH se diferencia do angioedema histaminérgico por não responder aos anti-histamínicos, corticosteroides ou epinefrina. Por esse motivo, é extr...

O omalizumabe no tratamento da urticária no contexto da pandemia de COVID-19

O início da pandemia de COVID-19 foi marcado por incertezas diante do desconhecimento sobre a doença. Uma série de dúvidas relacionadas ao uso de imunobiológicos no contexto da pandemia foi levantada, inclusive em relação ao tratamento com omalizumabe em pacientes com urticária crônica (UC). Est...

Investigação do mecanismo celular e do perfil de expressão gênica de Leishmania (Leishmania) infantum tratada com fármacos anti-histamínicos

A leishmaniose visceral (LV) é uma doença infecciosa negligenciada, causada por parasitos intracelulares do gênero Leishmania e endêmica em países tropicais e subtropicais. O tratamento apresenta baixa eficácia, longo esquema terapêutico, dificuldades de administração e alta toxicidade. Diante d...

Anafilaxia durante o primeiro ano de vida em pacientes com alergia à proteína do leite de vaca

Objetivo: Descrever as manifestações de anafilaxia precoce em lactentes com alergia à proteína do leite de vaca (APLV) e descrever as condutas terapêuticas utilizadas. Método: Estudo observacional transversal retrospectivo que analisou pacientes com APLV atendidos no Instituto da Criança e do Adol...