Results: 8

Pénfigo benigno familiar de presentación atípica en paciente sin antecedente familiar

Med. UIS; 34 (1), 2021
Resumen La enfermedad de Hailey-Hailey, también llamada pénfigo familiar benigno, corresponde a una genodermatosis debilitante que se transmite mediante un patrón autosómico dominante, con una prevalencia de alrededor de 1 en 50.000 casos. El reporte de antecedentes familiares está presente hasta en...

Case for diagnosis. Atypical Grover's disease

An. bras. dermatol; 96 (2), 2021
Abstract A 55-year-old male presented with an eight-month history of erythematous papules and plaques with demarcated areas of spared skin on his trunk, upper extremities, neck, and face. Grover's disease is a rare, acquired disorder of unknown origin, which is classically characterized by the appearance...

Familial "benign" pemphigus? Erythroderma and fatal outcome

An. bras. dermatol; 95 (1), 2020
Abstract Hailey-Hailey disease, or familial benign pemphigus, is a rare bullous genodermatosis that usually presents with flaccid blisters, erosions, and maceration limited to flexural areas, resulting in increased morbidity and reduced quality of life for affected patients. The authors report an unusual...

Enfermedades acantolíticas: caracterización de pacientes con diagnóstico de enfermedad de Hailey-Hailey, enfermedad de Darier y enfermedad de Grover, entre los años 2007 y 2017 en el Hospital Clínico San Borja Arriaran y revisión de la literatura

Rev. chil. dermatol; 35 (2), 2019
INTRODUCCIÓN: Las enfermedades acatólicas son un grupo heterogéneo de enfermedades que presentan como característica central histopatológica la acantosis. Generalmente presentan un curso de evolución crónica y recidivante, con variadas manifestaciones clínicas. OBJETIVO: caracterizar ...

Enfermedad de Grover, una patología ampollar poco frecuente: a propósito de 2 casos
Grover's disease, a pathology blistering unusual: About 2 cases

Grover’s disease (GD) or transient acantholytic dermatosis, is a papulovesicular pruritic disease of unknown etiology. It´s most important histopathological finding is the presence of focal acantholysis. The incidence has not been firmly established. Case report: We report two cases of papulovesicular...

Pemphigus foliaceus as a differential diagnosis in vesicobullous lesions

Einstein (Säo Paulo); 15 (2), 2017
ABSTRACT Given the challenge of clinical diagnosis of bullous skin lesions, this report aimed to discuss the histological changes, the presentation and clinical reasoning for diagnosis of these lesions. At the same time, the importance of the pathology was reviewed to identify these clinical scenarios. I...

Detection of apoptosis in pemphigus vulgaris by TUNEL technique

An. bras. dermatol; 91 (3), 2016
Abstract: Background: Pemphigus is part of a group of blistering diseases that affect the skin and mucous membranes. Based on its autoimmune origin, autoantibodies develop in pemphigus that are directed toward cell surface components of keratinocytes. However, some data cannot be explained, such as the ...

Pénfigo vulgar, reporte de un caso clínico
Pemphigus vulgaris: report on a clinical case

Cambios rev. méd; 14 (24), 2015
Introducción: el pénfigo vulgar es una enfermedad ampollosa, mucocutánea, poco frecuente, de base autoinmunitaria y de carácter grave, curso agresivo y evolución crónica, que requiere tratamiento continuo y sistemático para evitar su evolución letal. Se caracteriza por la aparición de ampollas i...