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Manejo odontológico de una paciente con síndrome de Apert
Dental management of a patient with Apert syndrome

Soto Pacheco, María Silvia Karina; Rocha Navarro, Miriam Lucía; De Santos Alba, José de Jesús; Ayala Herrera, José Luis.
Rev. ADM; 81 (3), 2024
El síndrome de Apert, marcado por la acrocéfalo-sindactilia, es una condición genética que genera deformidades dentofaciales incluyendo craneosinostosis, alteraciones faciales y malformaciones en extremidades. La mutación en el gen FGFR2, ya sea heredada o resultante de mutaciones esporádicas, d...
Acrocefalosindactilia/terapia, Acrocefalosindactilia/genética, Atención Dental para la Persona con Discapacidad/métodos, d0099090, Grupo de Atención al Paciente, Protocolos Clínicos, Higiene Bucal/educación, México
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Clinical and genetic findings of two cases with Apert syndrome

Cammarata-Scalisi, Francisco; Yilmaz, Elanur; Callea, Michele; Avendaño, Andrea; Mıhçı, Ercan; Alper, Ozgul M..
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx; 76 (1), 2019
Abstract Background: Craniosynostosis is described as the premature fusion of cranial sutures that belongs to a group of alterations which produce an abnormal phenotype. Case report: Two unrelated female patients with clinical findings of Apert syndrome-characterized by acrocephaly, prominent frontal...
Acrocefalosindactilia/fisiopatología, Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos/genética, Acrocefalosindactilia/diagnóstico, Acrocefalosindactilia/genética, Mutación Missense
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