Introducción: desde el punto de vista anatómico, los adenomas hipofisarios (AH) se observan en el 10% de la población. Son en su mayoría pequeños y no funcionantes. La mayoría de los incidentalomas descubiertos en estudios de imágenes con alta resolución pedidos en situaciones clínica...
Acromegalia/epidemiología,
Hallazgos Incidentales,
Hipersecreción de la Hormona Adrenocorticotrópica Pituitaria (HACT)/epidemiología,
Neoplasias Hipofisarias/diagnóstico por imagen,
Neoplasias Hipofisarias/epidemiología,
Neoplasias Hipofisarias/patología,
Prolactinoma/epidemiología,
Relevancia Clínica,
Adenoma/diagnóstico por imagen,
Adenoma/epidemiología,
Adenoma/patología
Introduction: Acromegaly is a rare endocrine disorder, presenting with orofacial mani-festations during its early stages. Timely diagnosis is often not made as these symptoms overlap with other oral diseases. Objective: The objective of this case report is to describe an unusual detection of acromegaly...
Resumo Fundamento Embora se saiba que a fração de ejeção (FE) do ventrículo esquerdo (VE) medida por eletrocardiograma seja preservada em pacientes com acromegalia, não há informação suficiente sobre deformação longitudinal global e deformação do átrio esquerdo (SLG-VE e SAE). Objetivo ...
La aparición de nódulos tiroideos en las personas con acromegalia es una consecuencia de la elevación crónica de la hormona de crecimiento y el factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1. Su naturaleza varía según la zona geográfica, suficiencia de yodo y antecedentes patológicos familiar...
SUMMARY Carney complex (CNC) is a rare syndrome of multiple endocrine and non-endocrine tumors. In this paper we present a 23-year-old Iranian woman with CNC who harbored a novel mutation (c.642dupT) in PRKAR1A gene. This patient presented with pituitary macroadenoma, acromegaly, recurrent atrial myxoma,...
SUMMARY Acromegaly caused by ectopic growth hormone-releasing hormone (GHRH)-secreting tumor is exceedingly rare. We report a case of acromegaly secondary to GHRH secretion by an incidentally diagnosed pulmonary neuroendocrine tumor (NET) and review 47 similar cases in literature. A 22-year-old male pati...
Introducción: El cáncer de tiroides es la neoplasia endocrina más frecuenteyel Carcinoma Papilar de tiroides representa el 80% de los casos. Por otro lado, la acromegalia es un trastorno poco diagnosticado con una incidencia estimada anual de 4 casos por millón de personas. Presentamos ...
INTRODUCCIÓN: La acromegalia es una enfermedad crónica, progresiva y multisistémica causada por la hipersecreción de la hormona de crecimiento de un macroadenoma hipofisario en funcionamiento. Ciertas características clínicas de esta patología son de interés anestésico sobre todo aquellas que af...
ABSTRACT Objective Acromegaly is characterized by high neoplastic morbidity as a side effect of growth hormone (GH) hypersecretion. Increased incidence of goiter, thyroid carcinoma, and thyroid dysfunction is also reported. The aim of the present study was to find the prevalence of thyroid dysfunction ...
Acromegalia/complicaciones,
Acromegalia/fisiopatología,
Estudios Transversales,
Bocio Nodular/diagnóstico,
Bocio Nodular/fisiopatología,
Hipotiroidismo/diagnóstico por imagen,
Hipotiroidismo/etiología,
Hipotiroidismo/fisiopatología,
Persona de Mediana Edad,
Pruebas de Función de la Tiroides,
Glándula Tiroides/diagnóstico por imagen,
Glándula Tiroides/fisiopatología,
Hormonas Tiroideas/sangre,
Ultrasonografía
INTRODUCCIÓN:La acromegalia es una enfermedad sistémica caracterizada por la elevada producción de hormona del crecimiento, su etiología más común es el adenoma hipofisiario. En Ecuador existe una prevalencia de 18.7 casos por millón de habitantes y una incidencia de 1.3 casos por millón de indiv...