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Biomarcadores y blancos moleculares del complemento en el diagnóstico de las microangiopatías trombóticas

Resumen El sistema del complemento juega un papel central en la inmunidad innata, es una línea de defensa contra patógenos y participa en la homeostasis. La activación anormal del complemento contribuye al desarrollo de patologías de variable severidad, tanto inmunológicas y hematológicas como rena...

Profilaxis combinada con inmunoglobulina intravenosa y plasmaféresis en pacientes altamente sensibilizados, receptores de trasplante renal o combinado hígado-riñón: experiencia en un centro médico colombiano
Combined prophylaxis with intravenous immunoglobulin and plasmapheresis in highly sensitized patients, recipients of kidney or combined liver-kidney transplant: experience in a Colombian medical center

Med. lab; 24 (1), 2020
El trasplante renal constituye la mejor opción de tratamiento para los pacientes con enfermedad renal crónica terminal. La supervivencia del injerto es de gran importancia y puede ser afectada por factores inmunológicos o no inmunológicos; esto unido al número de pacientes en las listas de espera, h...

Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS)

Acta méd. colomb; 44 (4), 2019
Abstract Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is a diagnosis of exclusion which should be proposed in cases where there is microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury. It is associated with mutations which cause dysregulation of the complement system and implies an ad...

Doenças associadas à deficiência do sistema complemento

Introdução: O sistema complemento é composto por diversas proteínas plasmáticas e é um importante mecanismo de defesa da imunidade inata e adquirida, que exerce funções homeostáticas e fisiológicas, como a remoção de células apoptóticas e complexos imunes. A deficiência neste mecanismo pod...

Complement activation in atypical hemolytic uremic syndrome and scleroderma renal crisis: a critical analysis of pathophysiology

J. bras. nefrol; 40 (1), 2018
ABSTRACT Scleroderma is an autoimmune disease that affects multiple systems. While pathophysiologic mechanisms governing the development of scleroderma are relatively poorly understood, advances in our understanding of the complement system are clarifying the role of complement pathways in the developmen...

Complement System and C4d expression in cases of Membranous nephropathy

J. bras. nefrol; 39 (4), 2017
Abstract Introduction: Membranous nephropathy (MN) is one of the major causes of nephrotic syndrome. The complement system plays a key role in the pathophysiology of MN. Objectives: To identify the complement pathway possibly activated in MN cases and correlate the presence of C4d with more severe clin...

O papel da IgG4 na fisiopatogenia da nefropatia membranosa idiopática: estado da arte

Nefropatia membranosa idiopática é uma causa de síndrome nefrótica cuja etiopatogenia não está completamente esclarecida. Trata-se de uma doença imunologicamente mediada, na qual a deposição de imunocomplexos decorre da reação antígenoanticorpo in situ, na região subepitelial glomerular. A m...

Síndrome Hemolítico-Urêmica na infância

J. bras. nefrol; 36 (2), 2014
O grupo de doenças que podem manifestar-se com MAT podem apresentar superposição clínica, dificultando o diagnóstico diferencial. Entre estas ressaltamos a PTT e SHU, sendo que esta última pode ocorrer pela ação de toxinas, doenças sistêmicas, hiperativação da via alterantiva descontrolada po...

Produtos de ativação do complemento como marcadores sensíveis de atividade do lúpus eritematoso sistêmico
Complement activation products as sensitive markers of systemic lupus erythematosus activity

Rev. bras. reumatol; 42 (3), 2002
Objetivo: investigar se o aumento de produtos de ativação do complemento estão associados com a atividade e as manifestações clínicas da doença em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Comparações com outros marcadores convencionais do complemento e do processo inflamatório foram r...