Abstract Objectives: present a case of Inborn errors of immunity (IEI) as a potential diagnosis in pediatric patients with recurrent infections. Description: male patient, 13 years old, since he was eight months old had recurrent diarrhea, sinusitis, otitis, abscesses and urinary tract infections. At t...
1. INTRODUCCIÓNLas inmunodeficiencias primarias son un grupo de más de 400 enfermedades, en las cuales el sistema inmune pierde sus funciones de reconocimiento de patógenos o funciona de forma inapropiada. Algunas de ellas son relativamente comunes; mientras otras son raras. Estas enfermedades s...
Anticuerpos,
Anticuerpos/inmunología,
Síndromes de Inmunodeficiencia,
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria,
Células Productoras de Anticuerpos,
Inmunización Pasiva,
Diagnóstico,
Técnicas y Procedimientos Diagnósticos,
Terapia de Reemplazo de Hormonas,
Formación de Anticuerpos,
Alergia e Inmunología,
Terapéutica,
Agammaglobulinemia,
Inmunodeficiencia Variable Común,
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM,
Deficiencia de IgA,
Ecuador
Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia hematológica que cursa com hipogamaglobulinemia e consequente imunodeficiência secundária. Uma das principais causas de morbimortalidade desses pacientes são infecções. Objetivou-se com esse estudo avaliar o impacto da reposição de imunoglob...
Resumen La enfermedad COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2, surgió a fines de 2019 en Wuhan, China. La evolución clínica es variable, así como la tasa de mortalidad, que es mayor en pacientes mayores de 65 años y en quienes padecen enfermedades subyacentes. Las inmunodeficiencias son potenciale...
Jobim, Mariana;
Garcia, Tiago Severo;
Ewald, Gisele;
Sekine, Leo;
Parolo, Edino;
Pellegrini, José Augusto;
Schwarz, Patricia;
Santos, Nicole;
Schuler, Lavinia;
Jobim, Luiz.
A pandemia pelo vírus SARS-CoV-2 atingiu adultos, crianças e penalizou indivíduos idosos e com comorbidades como diabetes, doença cardíaca, hipertensão e obesidade. A maioria dos infectados são assintomáticos ou têm sintomas leves, entretanto 15% podem apresentar pneumonia e 5% síndrome respira...
SARS-CoV-2,
COVID-19,
Linfocitos B,
Inmunoglobulina G,
Agammaglobulinemia,
Tirosina,
Neumonía,
Inmunoglobulinas Intravenosas,
Plasma,
Síndrome Respiratorio Agudo Grave,
Reacción en Cadena de la Polimerasa,
Sepsis,
Signos y Síntomas,
Respiración Artificial,
ARN Polimerasas Dirigidas por ADN
Resumen Antecedentes: Las deficiencias de anticuerpos abarcan un amplio espectro de patologías y constituyen aproximadamente 50 % de las inmunodeficiencias primarias; con la citometría es posible evaluar el estado inmunológico de forma rápida, efectiva y a bajo costo. Objetivo: Evaluar mediante cit...
Las agammaglobulinemias primarias (AP) resultan de alteraciones específicas en las células B, lo cual, conduce a baja producción de anticuerpos. La sospecha diagnóstica se establece con el antecedente de infecciones a repetición, inmunoglobulinas bajas y la ausencia linfocitos B CD19+. El diagnósti...
Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa/genética,
Agammaglobulinemia/epidemiología,
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/epidemiología,
Enfermedad de las Cadenas Pesadas/genética,
Cadenas mu de Inmunoglobulina/genética,
Agammaglobulinemia/diagnóstico,
Agammaglobulinemia/genética,
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico,
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética,
Mutación,
Perú/epidemiología
Brugnolli, Rebeca Mussi;
Cosentino, Jessica Bonfim Mendes;
Duarte, Rafaella Amorim Gaia;
Nastri, Ana Catharina de Seixas Santos;
Vieira, Lucas Teixeira;
Kalil, Jorge;
Grecco, Octavio;
Barreto, Ana Karolina;
Kokron, Cristina;
Barros, Myrthes Toledo.
A criptococose é uma doença oportunista que ocorre com maior frequência em pacientes imunossuprimidos, ocasionando piora clínica e imunológica importante. Porém, é raro quando a doença ocorre em pacientes imunocompetentes. Relatamos aqui um caso de paciente previamente hígido que evoluiu com ent...
A redução dos níveis de imunoglobulina relacionada ao uso de anticonvulsivantes e que cursa com infecções de repetição tem sido descrita nas últimas quatro décadas. O objetivo deste estudo é relatar três casos de pacientes adultos que evoluíram para hipogamaglobulinemia quando foram tratados ...
Humoral immunological defects are frequent and important causes of hypogammaglobulinemia, leading to recurrent infections, autoimmunity, allergies, and neoplasias. Usually, its onset occurs in childhood or during the second and third decades of life; however, the diagnosis is made, on average, 6 to 7 yea...
