Modelagem celular in vitro da Doença de Huntington com ácido 3-nitropropiônico e ácido quinolínico & Avaliação das funções neuroprotetoras da adenosina
A Doença de Huntington (Huntington's disease - HD) trata-se de uma patologia neurodegenerativa hereditária caracteriza por meio da expressão das proteínas huntingtinas mutantes (mHtt), das mortes dos neurônios espinhais médios (medium spiny neurons MSNs) GABAérgicos D2-positivos do striatum e da h...
Modelos Anatómicos, Técnicas In Vitro/métodos, Enfermedad de Huntington/patología, Ácido Quinolínico/efectos adversos, Adenosina/agonistas, Absentismo, Agonistas Purinérgicos/efectos adversos, Análisis Espectral/métodos, Fármacos Neuroprotectores/administración & dosificación, Receptores de N-Metil-D-Aspartato