Espósito, Thaís Sette;
Motta, Franciane Vilela Réche da;
Gusmão, Amanda do Carmo;
Rodrigues Neto, Andressa de Araujo;
Santos, Olivia Franco dos;
Almeida, Rodrigo De Martin;
Santos, Augusto Cézar Apolinário dos;
Lopes, Jordana Alícia Silveira;
Magalhães, Nathalia Noyma Sampaio;
Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck.
INTRODUÇÃO: A deficiência de Vitamina D (VD) é frequente na doença falciforme (DF) em decorrência do status inflamatório crônico, danos renais, endoteliais, hiperhemólise e melanodermia. Atualmente, a suplementação desse nutriente em falcêmicos tem se mostrado importante devido sua ação sis...
Resumen La drepanocitosis o anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía hereditaria que se transmite de forma autosómica recesiva, la cual está asociada con episodios de dolor agudo y daño progresivo a órganos blanco que producen un gran impacto en la esperanza y la calidad de vida de qui...
Resumo Fundamento Pacientes com anemia falciforme (AF) têm risco aumentado de complicações cardiovasculares. O teste ergométrico é usado como marcador de prognóstico em uma série de doenças cardiovasculares. Entretanto, há uma escassez de evidências sobre exercícios em pacientes com AF, espe...
O estudo tem como objetivo analisar fatores sociodemográficos e as complicações: crise
vaso-oclusiva, infecção urinária e síndrome torácica aguda durante a gestação de
mulheres com Doença Falciforme. O método utilizado foi a Revisão Integrativa da
Literatura (RIL) conduzida pela seguinte que...
Introducción: La anemia drepanocítica es una enfermedad pleiotrópica sistémica. Con su padecimiento, casi todos los órganos se afectan. Las formas de presentación de esta enfermedad varían entre los pacientes. Objetivo: Describir las características principales de las complicaciones y comorbili...
Abstract The authors bring reflections about people with sickle cell disease in the pandemic era. They comment on some common clinical situations in these two diseases which may delay or confuse the diagnosis of COVID-19 in patients with sickle cell disease. We consider that people with sickle cell disea...
SUMMARY INTRODUCTION: Sickle cell anemia affects more than 30 million people worldwide. Chronic kidney disease develops in 40% of individuals. The death rate of patients with sickle nephropathy is still high, with little known predictors related to its development. To answer the question "What predictor...
Resumen La infección por parvovirus humano B19 es una de las complicaciones comunes en pacientes diagnosticados de enfermedad de células falciformes (ECF). Se caracteriza por una anemia grave con reticulocitopenia, pudiendo estar acompañada de otras manifestaciones clínicas. En ocasiones, la infecci�...
Tauseef, Usman;
Anjum, Misbah;
Ibrahim, Mohsina;
Baqai, Hina Sabih;
Tauseef, Abubakar;
Tauseef, Marium;
Asghar, Muhammad Sohaib;
Zafar, Maryam;
Rasheed, Uzma;
Shaikh, Nimra.
ABSTRACT Objective: To describe two cases of unusual variants of sickle cell disease. Case description: We present two cases of sickle cell disease variants (haemoglobinopathies), from unrelated families, in the state of Balochistan (Pakistan). One was diagnosed with sickle cell disease in the haemog...
Administración Intravenosa,
Administración Oral,
Anemia de Células Falciformes/complicaciones,
Anemia de Células Falciformes/diagnóstico,
Anemia de Células Falciformes/epidemiología,
Anemia de Células Falciformes/genética,
Antibacterianos/administración & dosificación,
Antibacterianos/uso terapéutico,
Antidrepanocíticos/administración & dosificación,
Antidrepanocíticos/uso terapéutico,
Electroforesis de las Proteínas Sanguíneas/métodos,
Hemoglobinopatías/sangre,
Hemoglobinopatías/diagnóstico,
Hemoglobinopatías/genética,
Heterocigoto,
Hidroxiurea/administración & dosificación,
Hidroxiurea/uso terapéutico,
Imagen por Resonancia Magnética/métodos,
Tamizaje Masivo/ética,
Tamizaje Masivo/normas,
Osteomielitis/diagnóstico,
Osteomielitis/tratamiento farmacológico,
Osteomielitis/etiología,
Pakistán/etnología,
Prevalencia,
Radiografía/métodos,
Resultado del Tratamiento
