LILACS – Literatura Latinoamericana y del Caribe de Ciencias de la Salud

Hereditary angioedema with C1 inhibitor (C1-INH) deficit: the strength of recognition (51 cases)

Fragnan, N T M L; Tolentino, A L N; Borba, G B; Oliveira, A C; Simões, J A; Palma, SM U; Constantino-Silva, R N; Grumach, A S.

Braz. j. med. biol. res; 51 (12), 2018

Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease due to C1 esterase inhibitor deficiency (C1-INH). The disease is characterized by subcutaneous and submucosal edema in the absence of urticaria due to the accumulation of bradykinin. This descriptive study aimed to evaluate the clinical cha...

Edad de Inicio, Antifibrinolíticos/uso terapéutico, Proteína Inhibidora del Complemento C1/análisis, Antagonistas de Estrógenos/uso terapéutico, Angioedema Hereditario Tipos I y II/sangre, Angioedema Hereditario Tipos I y II/tratamiento farmacológico, Angioedema Hereditario Tipos I y II/etiología, Angioedema Hereditario Tipos I y II/prevención & control, Hospitalización, Nefelometría y Turbidimetría/métodos, Profilaxis Posexposición/métodos, Factores Desencadenantes, Trauma Psicológico/complicaciones, Factores de Riesgo, Estrés Psicológico/complicaciones, Resultado del Tratamiento

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Diretrizes brasileiras para o diagnóstico e tratamento do angioedema hereditário – 2017

Arq. Asma, Alerg. Imunol; 1 (1), 2017

O angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante caracterizada por crises de edema com o envolvimento de múltiplos órgãos. A doença é desconhecida por muitos profissionais da área da saúde e, portanto, subdiagnosticada. Os pacientes que não são diagnosticados e tratados adequadame...

Angioedemas Hereditarios/tratamiento farmacológico, Alergia e Inmunología, Terapéutica, Diagnóstico, Guías como Asunto, Angioedema Hereditario Tipos I y II

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Angioedema hereditario en Medellín, Colombia: evaluación clínica y de la calidad de vida

Sánchez, María Dulfary; Cuervo, Julián; Rave, Deisi; Clemen, Gustavo; Yepes-Núñez, Juan José; Ortiz-Reyes, Blanca; Sus, Sara; Cardona, Ricardo.

Biomédica (Bogotá); 35 (3), 2015

Introducción. El angioedema hereditario es una inmunodeficiencia primaria de carácter autosómico dominante, debida a un déficit en la proteína inhibidora del factor C1 y caracterizada por episodios recurrentes de edema subcutáneo y de las mucosas. Las impredecibles y frecuentes crisis de angioedema...

Angioedema Hereditario Tipos I y II/epidemiología, Colombia/epidemiología, Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/análisis, Proteína Inhibidora del Complemento C1, Complemento C4/análisis, Emociones, Salud de la Familia, Angioedema Hereditario Tipos I y II/genética, Angioedema Hereditario Tipos I y II/inmunología, Angioedema Hereditario Tipos I y II/psicología, Linaje, Estudios Prospectivos, Calidad de Vida, Evaluación de Síntomas

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