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Angioedema hereditario. Estudio descriptivo de 9 casos
Hereditary angioedema. Descriptive study of 9 cases

Objetivos: Describir las características epidemiológicas y evolución de la enfermedad de nueve pacientes con diagnóstico de Angioedema Hereditario (AEH), asistidos en la Unidad de Alergia e Inmunología del Hospital Municipal de Agudos de Bahía Blanca. Métodos: Diseño del Estudio: De Corte Trans- ...

Atualização para o tratamento do angioedema hereditário no Brasil
An update on the treatment of hereditary angioedema in Brazil

Uso do icatibanto em gestante com AEH-FXII: relato de caso

O angioedema hereditário (AEH) por variantes patogênicas no gene que codifica o Fator XII da coagulação (AEHFXII) é o tipo mais comum de AEH com inibidor de C1 normal (AEH-nC1NH). O AEH-FXII é altamente influenciado pela exposição ao estrogênio. Pacientes com esta condição tendem a ter piora d...

Aspectos clínicos e diagnósticos, qualidade de vida, utilidade, adesão terapêutica e custos para angioedema hereditário associado à deficiência de C1-esterase

HU Rev. (Online); 49 (), 2023
Introdução: O angioedema hereditário associado à deficiência de C1 esterase (AEH-C1-INH) é uma doença rara (DR) que se manifesta com a ocorrência de episódios recorrentes de angioedema não pruriginoso subcutâneo ou submucoso, o que gera impactos em todos os aspectos da vida dos indivíduos. O...

Anesthetic management of a patient with acquired angioedema submitted to broncofibroscopy: a case report

Braz. J. Anesth. (Impr.); 73 (4), 2023
Abstract Acquired angioedema with C1 inhibitor deficiency (AAE-C1INH) is a very rare condition of bradykinin-mediated angioedema. One of its major complications is potentially life-threatening, laryngeal edema. We report a 53-year-old woman with AAE-C1INH proposed for an elective broncofibroscopy. The di...

Anestesia en una paciente con angioedema hereditario
Anesthesia in a patient with hereditary angioedema

El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética poco frecuente debida a una mutación de transmisión autosómica dominante que produce una alteración del gen que codifica la proteína inhibidora de la C1 esterasa activada (C1-INH), provoca un déficit o disfunción de la misma. Se caracteri...

Diretrizes brasileiras do angioedema hereditário 2022 – Parte 1: definição, classificação e diagnóstico

O angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante caracterizada por crises recorrentes de edema que acometem o tecido subcutâneo e o submucoso, com envolvimento de diversos órgãos. Os principais locais afetados são face, membros superiores e inferiores, as alças intestinais e as vias r...

Diretrizes brasileiras de angioedema hereditário 2022 – Parte 2: terapêutica

O tratamento do angioedema hereditário tem início com a educação dos pacientes e familiares sobre a doença, pois é fundamental o conhecimento da imprevisibilidade das crises, assim como os seus fatores desencadeantes. O tratamento medicamentoso se divide em terapia das crises e profilaxia das manif...

Guia prático de urticária aguda

A urticária aguda é uma causa frequente de consulta com alergistas, caracterizada por urticas e/ou angioedema. Embora autolimitada e benigna, pode causar desconforto significativo e raramente representar uma doença sistêmica grave ou reação alérgica com risco de vida. Nesta revisão, elaborada pel...