Results: 7

Genetic Variants of MSX1, PAX9, and AXIN2 in Mayan Probands with Dental Agenesis from Yucatan, Mexico

Odovtos (En línea); 26 (3), 2024
Abstract The present study aimed to determine the genetic variants of PAX9, MSX1, and AXIN2 in Mayan probands with non-syndromic dental agenesis (NSDA) from Yucatan, Mexico. We sequenced DNA of specific exons of the PAX9, MSX1, and AXIN2 genes by using the Sanger method in seven Mayan probands with famil...

Agenesias dentárias atípicas: relato de caso clínico

A agenesia dentaria é uma anomalia de desenvolvimento caracterizada pela determinação congênita de menor numero de dentes, podendo estar associada a síndromes genéticas ou ocorrer isoladamente. Embora seja considerada uma das anomalias mais frequentes quando envolve terceiros molares, segundo pré-...

Síndrome GAPO, a propósito de un caso
GAPO syndrome: case report

Rev. pediatr. electrón; 14 (3), 2017
El síndrome GAPO es una rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por retraso en el crecimiento, alopecia, pseudoanodoncia y atrofia óptica. Se han descrito mutaciones en el gen ANTXR1 como origen etiológico. Presenta afectación de múltiples aparatos, por lo que requiere un manejo multidisc...

Radiografía panorámica de los maxilares: su utilización específica en el tratamiento ortodóncico u ortopédico
Panoramic radiography of the jaw: its specific utilization in either orthodontic or orthopedic treatment

Cualquier alteración en los tiempos de erupción dentaria, en la reabsorción radicular, en la dirección de los ejes de las piezas dentarias, nos deben alertar sobre posibles problemas en la evolución de la dentición. A los fines didácticos y prácticos, ésta se clasificó de acuerdo con las edades...

Agenesias dentarias: enfoque diagnóstico y terapéutico
Dental agenesis: diagnostic and therapeutic approach

El artículo se compone de la definición, etiopatogenia, prevalencia, frecuencia de presentación y rasgos característicos de las agenesias dentarias. Se pasa revista a los recursos del diagnóstico y su oportunidad. Se sugiere un enfoque terapéutico orientado por un lado a niños y adolescentes difer...

Displasia ectodérmica anhidra hereditaria: diagnóstico y tratamiento: reporte de un caso clínico
Hereditary anhidrotic ectodermal dysplasia: diagnosis and treatment: report of a case

Rev. estomatol. Hered; 1 (1), 1991
Se presenta el reporte de un caso clínico de displasia ectodérmica anhidra, en un paciente niño, su manejo secuencial y ordenado para llegar al diagnóstico y su posterior tratamiento en base a la confección de prótesis para su rehabilitación. El paciente fue tratado en la Clínica de Postgrado de ...