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Síndrome de leiomiomatose cutânea e uterina múltipla: relato de três casos clínicos

Costa, Mônica de Albuquerque; Araujo, Isabela de Oliveira; Valle, Annair Freitas do; Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck; Reis, Túlio Gonçalves dos; Polisseni, Fernanda.
Femina; 51 (12), 2023
A síndrome de Reed ocorre em mulheres com múltiplos leiomiomas cutâneos e leiomiomatose uterina. Relatam-se três casos de pacientes do sexo feminino, acompanhadas em hospital universitário, com pápulas e nódulos eritêmato-acas- tanhados dolorosos em membros superiores e tórax, agravados por frio...
Anomalías Cutáneas, Leiomiomatosis/prevención & control, Neoplasias Uterinas, Neoplasias Cutáneas/diagnóstico, Leiomiomatosis/cirugía, Neoplasias Renales/diagnóstico, d0067850, d0084030, Salud de la Mujer, Extremidades/fisiopatología, Tórax/fisiopatología, Mutación/genética
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Treatments of palpebral congenital melanocytic nevus: a systematic review

Camargo, Cristina Pires; Saliba, Marita; Saad, Elio Assaad; Milan, Milanie; Caldera, José Mauricio.
Acta cir. bras; 38 (), 2023
Purpose: Palpebral congenital melanocytic nevi (PCMN) is a rare congenital skin lesion affecting the eyelids that can lead to cosmetic and psychological concerns and potential health risks such as malignancy. Several authors have analyzed therapeutical strategies to treat PCMN. However, there was no cons...
Nevo Pigmentado/terapia, Neoplasias de los Párpados/terapia, Anomalías Cutáneas
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Papilomatosis confluente y reticulada de Gougerot-Carteaud

De Lena, Florencia; Cordo, María Victoria Itatí; Sorokin, Irene; Torchiari, Fabricio; Martínez Etchevest, Sandra.
Dermatol. argent; 27 (4), 2021
La papilomatosis confluente y reticulada es una dermatosis infrecuente, benigna, de curso crónico y etiopatogenia desconocida. Actualmente, se acepta que se debe a un trastorno de la queratinización. Se caracteriza por máculas y pápulas hiperpigmentadas, que coalescen en el cent...
Papiloma/diagnóstico, Enfermedades de la Piel/diagnóstico, Anomalías Cutáneas, Antifúngicos/administración & dosificación, Hiperpigmentación
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Durometry as an alternative tool to the modified Rodnans skin score in the assessment of diffuse systemic sclerosis patients: a cross-sectional study

Oliveira, Marília de Fátima Cirioli de; Leopoldo, Vanessa Cristina; Pereira, Karla Ribeiro Costa; Moraes, Daniela Aparecida de; Dias, Juliana Bernardes Elias; Gonçalves, Maynara Santana; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Santos, Bruna Nogueira dos; Oliveira, Maria Carolina de; Silveira, Renata Cristina Campos Pereira.
Adv Rheumatol; 60 (), 2020
Abstract Background The reproducibility and reliability of the modified Rodnan's Skin Score (mRSS) are debated due to investigator-related subjectivity. Here, we evaluate if durometry correlates with mRSS in patients with diffuse systemic sclerosis (SSc). Methods This cross-sectional study was conducte...
Esclerodermia Sistémica/fisiopatología, Anomalías Cutáneas, Competencia Cultural, Reproducibilidad de los Resultados
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Inverse klippel-trenaunay syndrome

Santino, Mariana Franco Ferraz; Lopes, Maria João Paiva.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online); 38 (), 2020
ABSTRACT Objective: To report a rare case of inverse Kipplel-Trenaunay. Case description: A 16-year-old girl with a grayish-depressed plaque on her left thigh. Angioresonance showed a vascular malformation affecting the skin and subcutaneous tissue. Comments: Inverse Klippel-Trenaunay is a Klippel-...
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico, Angiografía por Resonancia Magnética/métodos, Anomalías Cutáneas/patología, Tejido Subcutáneo/irrigación sanguínea, Tejido Subcutáneo/patología, Malformaciones Vasculares/diagnóstico por imagen, Malformaciones Vasculares/patología
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Ictiose congênita de Arlequim: relato de um caso

Renner, Fabiani Waechte; Costa, Bruna Polanski; Figueira, Fernanda Pitelkow; Ebert, Jéssica Pinto; Nascimento, Leonardo Silveira; França, Victória Teles; Oliveira, Allana Maychat Pereira.
J. Health Biol. Sci. (Online); 7 (4), 2019
Relato de caso: apresentamos um caso de diagnóstico ecográfico pré-natal de ictiose de Arlequim, que evoluiu com óbito intrauterino. Conclusão: esse distúrbio caracteriza-se por um neonato envolto por uma membrana espessa de material córneo com fissuras generalizadas, comprometendo as funções bÃ...
Ictiosis, Anomalías Cutáneas, Anomalías Congénitas
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Comparação do Escore de Rodnan modificado e durômetro em pacientes com esclerose sistêmica difusa

Oliveira, Marília de Fatima Cirioli de.
esclerose sistêmica é uma enfermidade autoimune, causadora de danos vasculares e fibroses. É dentre as doenças de sistema conjuntivo, bem conhecida, devido à alta mortalidade, principalmente pelas causas pulmonares e cardíacas. Para a avaliação do tecido cutâneo de portadores de esclerose sistê...
Enfermedades Autoinmunes/diagnóstico, Esclerodermia Sistémica/tratamiento farmacológico, Anomalías Cutáneas, Estudios Transversales
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