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Síndrome del incisivo central maxilar medio único en neonato

Arch. pediatr. Urug; 93 (2), 2022
Introducción: el síndrome del incisivo central maxilar medio único (SMMCI) es un trastorno de etiología desconocida, con base genética heterogénea, que se caracteriza por la erupción de un único incisivo central en el maxilar y que se puede relacionar con multitud de patologías y síndromes, ent...

Gran feto acardio: diagnóstico tardío de gestacion gemelar monocorial biamniótica complicada por secuencia TRAP: reporte de un caso y revisión de la literatura

OBJETIVOS: reportar el caso de una paciente con gestación gemelar monocorial-biamniótica complicada por secuencia TRAP que dio lugar al nacimiento de un feto bomba de 1932 gramos sin malformaciones anatómicas y de un feto acardio anceps de 1800 gramos, y realizar una revisión sobre esta patología y ...

Rare association between atrioventricular septal defect and partial anomalous pulmonary venous connection

Abstract Clinical data: Infant, 7 months, female, referred to our department at one month of age, suspecting of congenital heart disease for further investigation. Chest radiography: Demonstrates cardiomegaly and prominent pulmonary vascular markings. Electrocardiography: Shows right ventricular hyper...

A complex association of cardiomyopathy, mild dysmorphisms and leukoencephalopathy

Arq. neuropsiquiatr; 77 (4), 2019

Hallazgo casual de origen anómalo de la arteria coronaria derecha desde la arteria pulmonar en un lactante

Arch. argent. pediatr; 116 (1), 2018
El origen anómalo aislado de la arteria coronaria derecha desde la arteria pulmonar principal es una anomalía congénita rara y se han notificado pocos casos en la población pediátrica. En este artículo informamos el caso asintomático de un lactante varón de dos meses de edad al que se le diagnost...

The molar tooth sign and the bat wing appearance in Joubert syndrome

Clin. biomed. res; 38 (1), 2018

Arco aórtico derecho con subclavia izquierda aberrante y divertículo de Kommerell. Una causa de anillo vascular

Arch. cardiol. Méx; 87 (4), 2017
Resumen: El arco aórtico derecho puede estar asociado a subclavia izquierda aberrante, en algunos casos esta se origina de una dilatación aneurismática que se conoce como divertículo de Kommerell. Se presentan 2 casos de anillo vascular formado por un arco aórtico derecho, subclavia izquierda anóma...

Linguagem, comportamento e neurodesenvolvimento na Síndrome de Joubert: relato de caso

CoDAS; 28 (6), 2016
RESUMO A síndrome de Joubert (SJ) é uma condição genética heterogênea, rara, do grupo das ciliopatias. Mais de 20 genes foram identificados relacionados com este fenótipo. As principais manifestações incluem hipotonia, ataxia, atraso psicomotor, apraxia oculomotora e anormalidades respiratórias...