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Síndrome de Axenfeld-Rieger. Presentación de un caso

Medisur; 18 (6), 2020
RESUMEN El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad de origen genético de muy baja prevalencia que se hace acompañar de manifestaciones clínicas variables con afectación ocular y no ocular. Por tales razones se decidió presentar el caso de una paciente de 14 años de edad, antecedente familiar...

Propuesta de teorías integradoras para la cefalogénesis y sus malformaciones
Proposal of integrative theories for cephalogenesis and their malformations

Rev. cuba. estomatol; 50 (1), 2013
En las teorías embriogénicas de las malformaciones del macizo craneofacial es frecuente encontrar explicaciones simplistas, que no aluden a la biología celular, ni molecular de sus fisiopatologías. El propósito de esta investigación fue describir las teorías de la cefalogénesis y sus malformacion...

Characteristics of regional odontodysplasia: A case report

Acta sci., Health sci; 34 (2), 2012
Regional odontodysplasia is an uncommon, nonhereditary developmental dental disorder of unknown etiology, which should be early detected. This paper compares a regional odontodysplasia case with the clinical and radiographic characteristics reported in the literature, showing a 1y6m follow up and the lim...