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Síndrome congénito de Klippel-Trenaunay-Weber: caso clínico

Espín, Gabriela; Suntaxi, Leslie; Yambay, Cristina; Silva, Richard; Espín, Luis; Vásquez, Bélgica.
Int. j. morphol; 38 (6), 2020
RESUMEN: El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) es una enfermedad congénita poco frecuente caracterizada por hipertrofia de un miembro que afecta a los huesos y a las partes blandas, con extensos angiomas planos, várices y otras anomalías vasculares, como fístulas arteriovenosas. Su incidenci...
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico por imagen, Imagen por Resonancia Magnética, Ultrasonografía, Radiografía, Hipertrofia/diagnóstico por imagen, Anomalías Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagen, Malformaciones Vasculares/diagnóstico por imagen
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What is your diagnosis?

Panteliades, Manuela; Silva, Claudia Marcia Resende; Gontijo, Bernardo.
An. bras. dermatol; 91 (3), 2016
Abstract: CLOVES syndrome is a rare, newly described, and relatively unknown syndrome, related to somatic mutations of the PIK3CA gene. Clinical findings include adipose tissue overgrowth, vascular malformations, epidermal nevi, scoliosis, and spinal deformities. This report deals with a characteristic p...
Lipoma/diagnóstico, Anomalías Musculoesqueléticas/diagnóstico, Nevo/diagnóstico, Malformaciones Vasculares/diagnóstico, Anomalías Múltiples/diagnóstico, Anomalías Múltiples/diagnóstico por imagen, Tejido Adiposo/anomalías, Lipoma/diagnóstico por imagen, Imagen por Resonancia Magnética, Anomalías Musculoesqueléticas/diagnóstico por imagen, Nevo/diagnóstico por imagen, Fotografía, Malformaciones Vasculares/diagnóstico por imagen
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