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Anquilobléfaro filiforme congênito

Rev. bras. oftalmol; 83 (), 2024
RESUMO O anquiloblefáro filiforme congênito é uma rara anomalia congênita, caracterizada por uma fusão palpebral, parcial ou completa, cuja incidência é de 4,4 por 100 mil recém-nascidos. Normalmente, o anquiloblefáro filiforme congênito constitui uma malformação solitária, de ocorrência es...

Laser topoguiado como redutor de aberrações ópticas pós ceratotomia radial e LIO multifocal

Rev. bras. oftalmol; 79 (5), 2020
Resumo A cirurgia de catarata com implante de lente intra-ocular é uma das cirurgias mais realizadas no mundo e, atualmente, os pacientes que se submetem a essa cirurgia podem utilizar o implante com lente intraocular (LIO) multifocal como alternativa ao uso de óculos. Um grande desafio para o cirurgi�...

Inverted internal limiting membrane flap for the management of optic disc pit maculopathy

Arq. bras. oftalmol; 83 (1), 2020
ABSTRACT Optic disc pit is a rare congenital anomaly that can cause serous macular detachment. It has no universally accepted single treatment. Recently, several investigators have performed new procedures to directly seal the pit. Herein, we report a case showing a promising method for optic pit maculop...

Anestesia total intravenosa libre de opioides en un paciente con síndrome de Joubert: caso clínico

Rev. chil. anest; 49 (5), 2020
Joubert syndrome (JS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by abnormal eye movements, respiratory pattern abnormalities, anatomical airway alterations, mental retardation and hypoplasia/aplasia of the cerebellar vermis confirmed by magnetic resonance imaging. This case report describes th...

Trichothiodystrophy: a case report of childhood glaucoma associated with non-acquired systemic disease

Arq. bras. oftalmol; 81 (6), 2018
ABSTRACT Trichothiodystrophy belongs to a group of rare genetic diseases characterized by DNA repair anomalies. Ocular manifestations can occur in 50% of cases, including cataract, refractive errors, strabismus, microcornea, microphthalmia, dry eye, and pigmentary macular changes. We report a case of chi...

Tratamento de ptose palpebral congênita pela técnica de Lester Jones

Rev. bras. cir. plást; 29 (4), 2014
A ptose palpebral ou blefaroptose caracteriza-se pela disfunção, ou inabilidade do paciente em realizar a abertura da fenda palpebral de maneira normal. Geralmente é decorrente do acometimento do músculo levantador da pálpebra; a forma congênita ocorre em 60% a 70%. No presente trabalho é descrito...