Regression of macular edema with topical brinzolamide and nepafenac alone and identification of a novel gyrate atrophy mutation
Arq. bras. oftalmol; 83 (2), 2020
ABSTRACT Gyrate atrophy is a rare metabolic autosomal recessive disorder caused by ornithine aminotransferase enzyme deficiency that leads to characteristic progressive, degenerative chorioretinal findings. Patients complain mostly of low vision, night blindness, and peripheral vision loss. Posterior sub...
Administración Oftálmica, Antiinflamatorios no Esteroideos/administración & dosificación, Bencenoacetamidas/administración & dosificación, Inhibidores de Anhidrasa Carbónica/administración & dosificación, Angiografía con Fluoresceína, Atrofia Girata/genética, Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento, Edema Macular/diagnóstico por imagen, Edema Macular/tratamiento farmacológico, Mutación, Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa/genética, Fenilacetatos/administración & dosificación, Sulfonamidas/administración & dosificación, Tiazinas/administración & dosificación, Tomografía de Coherencia Óptica