Disfunção de múltiplos órgãos - precisamos dar atenção à perda muscular!
Rev. bras. ter. intensiva; 31 (2), 2019
Results: 6
Thumb adductor muscle thickness used in the nutritional assessment of chronic kidney disease patients under conservative treatment
J. bras. nefrol; 41 (1), 2019
Abstract Introduction: Evaluate the association between the thumb adductor muscle thickness and the patient's nutritional status, and propose cutoff points for muscle mass depletion in elderly patients with chronic kidney disease (CKD) under conservative treatment. Epidemiological and cross-sectional st...
Factores de Edad, Envejecimiento/fisiología, Composición Corporal, Índice de Masa Corporal, Tratamiento Conservador, Estudios Transversales, Ejercicio Físico, Tasa de Filtración Glomerular, Músculo Esquelético/patología, Atrofia Muscular/diagnóstico, Evaluación Nutricional, Estado Nutricional/fisiología, Curva ROC, Insuficiencia Renal Crónica/epidemiología, Insuficiencia Renal Crónica/terapia, Pulgar/patología
Facial and bulbar muscle atrophy in acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis
Arq. neuropsiquiatr; 75 (3), 2017
Síndrome de Davidenkow: Una neuropatía periférica rara
Davidenkow syndrome. A rare peripheral neuropathy
Medicina (B.Aires); 76 (1), 2016
En 1939 Davidenkow describió un tipo de atrofia diferente y rara con un patrón predominante en distribución escápulo-peroneal. Algunos investigadores caracterizaron el síndrome como una variante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; sin embargo, Davidenkow percibió que las manifestaciones clíni...
Enfermedad de Charcot Marie Tooth (Neuropatía hereditaria sensitivo motora, NHSM). Manifestaciones clínicas y su tratamiento ortopédico en 21 pacientes
Charcot-Marie-Tooth disease (hereditary senso-motor neupathy). Clinical manifestations and their orthopaedic treatment in 21 patients
Rev. mex. ortop. traumatol; 11 (1), 1997
Se revisaron 21 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o Neuropatía Hereditarias Sensitivo Motora (CMT o NHSM) con edad promedio de 13.4 años (rango de 6 a 23), fueron 11 pacientes femeninos y 10 masculinos. El inicio de la sintomatología ocurrió a la edad promedio de 4.5 añ...
Estudio de la marcha en las neuropatías hereditarias sensitivo-motores
Se realizó el estudio de la marcha en 21 pacientes diagnosticado de neuropatía hereditaria sensitivo-motora 11 casos tipo I y 10 casos tipo II que no hubiesen sido sometidos previamente a tratamiento quirúrgico ortopedico. Se utilizó para este estudio la pista de examen funcional de la marcha de DUCR...