RESUMO Os aneurismas intracranianos são dilatações em segmentos arteriais que irrigam o sistema nervoso central. Acometem 2% da população e as alterações oftalmológicas podem ser as primeiras manifestações do quadro. O objetivo deste relato foi descrever um caso de aneurisma de artéria caróti...
Enfermedades de las Arterias Carótidas/complicaciones,
Arteria Carótida Interna/patología,
Aneurisma Intracraneal/complicaciones,
Enfermedades de las Arterias Carótidas/diagnóstico por imagen,
Arteria Carótida Interna/diagnóstico por imagen,
Aneurisma Intracraneal/diagnóstico por imagen,
Angiografía Cerebral,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Enfermedades de las Arterias Carótidas/cirugía,
Arteria Carótida Interna/cirugía,
Aneurisma Intracraneal/cirugía,
Oftalmoplejía/etiología,
Blefaroptosis/etiología,
Dolor Facial/etiología,
Dolor de Cuello/etiología,
Oclusión con Balón
A síndrome de Miller Fisher é uma desmielinização dos nervos
cranianos e periféricos, gerando graves consequências para o
paciente, como, por exemplo, redução ou ausência dos reflexos,
paralisia do III, IV e VI nervos cranianos e ataxia. Este relato descreveu o caso de uma mulher de 51 anos, ...
Abstract We present a case study of Tolosa-Hunt syndrome, a rare idiopathic disease, that is characterized by painful ophthalmoplegia of strong intensity, generally affecting the third cranial nerve, and, less frequently, the fourth or the sixth cranial nerves. Usually, there is no visual impairment. The...
Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico,
Síndrome de Tolosa-Hunt/tratamiento farmacológico,
Esquizofrenia,
Sífilis Congénita,
Agudeza Visual,
Blefaroptosis/etiología,
Midriasis,
Oftalmoplejía/etiología,
Imagen por Resonancia Magnética,
Cráneo/diagnóstico por imagen,
Órbita/diagnóstico por imagen,
Metilprednisolona/administración & dosificación,
Síndrome de Tolosa-Hunt/complicaciones,
Diagnóstico Diferencial,
Seno Cavernoso/diagnóstico por imagen
Resumo Relato de um caso clínico de proptose ocular relacionado com mucocele etmoidal, o caso é raro e seu acometimento ocular não é comumente relacionado na literatura. Ressaltamos ainda sua apresentação clínica e o tratamento instituído. W.L.S, Paciente do sexo masculino, 27 anos procedente de ...
Agudeza Visual,
Mucocele/complicaciones,
Mucocele/diagnóstico,
Mucocele/cirugía,
Enfermedades de los Senos Paranasales/complicaciones,
Enfermedades de los Senos Paranasales/diagnóstico,
Enfermedades de los Senos Paranasales/cirugía,
Exoftalmia/etiología,
Blefaroptosis/etiología,
Seno Frontal/cirugía,
Microscopía con Lámpara de Hendidura,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Imagen por Resonancia Magnética
ABSTRACT The purpose of the study was to evaluate the frequency of ophthalmologic abnormalities in a cohort of myotonic dystrophy type 1 (DM1) patients and to correlate them with motor function. We reviewed the pathophysiology of cataract and low intraocular pressure (IOP). Method Patients were include...
RESUMO Relato de caso de distrofia muscular oculofaríngea, doença genética de herança autossômica dominante e uma das causas de ptose miogênica adquirida. A paciente apresentou quadro de ptose palpebral bilateral e disfagia, achados clínicos típicos da doença, foi submetida a tratamento cirúrgi...
Distrofia Muscular Oculofaríngea/diagnóstico,
Distrofia Muscular Oculofaríngea/complicaciones,
Blefaroptosis/diagnóstico,
Blefaroptosis/etiología,
Blefaroptosis/cirugía,
Músculos Oculomotores/patología,
Músculos Oculomotores/cirugía,
Trastornos de la Motilidad Ocular/diagnóstico,
Trastornos de la Motilidad Ocular/etiología,
Trastornos de la Motilidad Ocular/cirugía,
Trastornos de Deglución,
Blefaroplastia/métodos,
Párpados/patología,
Párpados/cirugía
A paquidermoperiostose é uma síndrome caracterizada por acometimento cutâneo e ósseo, e em alguns casos ocorre comprometimento palpebral leve. É uma síndrome rara, idiopática ou hereditária, com provável herança autossômica dominante de penetrância variável. Descreve-se o caso de um paciente...
Se realizó un estudio de tipo observacional prospectivo de una población total de 118 individuos divididos en dos grupos: 59 usuarios de lente de contacto y 59 controles sanos. A su vez se dividió el grupo en usuarios de más de 10 años y de menos de 10 años. Las variables a estudiar fueron: sexo, e...
La displasia facio-dígito-gential o Síndrome de Aarskog, es un padecimiento raro que se trasmite en forma recesiva ligada al cromosoma X. Presenta alteraciones faciales típicas asociadas a estatura baja, sindactilia, hernia inguinal y escroto en manto. Las manifestaciones oculares forman parte importa...
Os autores descrevem um caso clínico de ptose palpebral causada por uma patologia rara, o linfocitoma cútis. A paciente apresentava o quadro clínico do linfocitoma cútis em sua forma disseminada, com sintomatologia visual causada por nódulos palpebrais. A conduta cirúrgica realizada foi a ressecç...
