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Carcinoma corticosuprarrenal virilizante en un niño
Virilizing adrenocortical carcinoma in a child

Rev. cuba. endocrinol; 33 (1), 2022
Introducción: Los tumores suprarrenales en niños son poco frecuentes y el carcinoma suprarrenal representa menos de un 10 %. En el prepúber, la manifestación más típica es el desarrollo de pubertad precoz. Objetivo: Describir las características clínicas, los procederes diagnósticos y terapéuti...

Carcinoma adrenocortical: Presentación y desenlaces en una institución oncológica

Rev. colomb. cancerol; 25 (3), 2021
Resumen Introducción: El carcinoma adrenocortical es una neoplasia endocrina infrecuente pero con un comportamiento altamente agresivo y pobre pronóstico. Dado su baja prevalencia, la experiencia de los centros de referencia es fundamental para aumentar el conocimiento de esta entidad. Métodos: Se e...

Giant virilising adrenal cortical carcinoma

Autops. Case Rep; 11 (), 2021
Androgen secreting adrenocortical carcinoma (ACC) is a very rare disease with a poor prognosis. Approximately 80% of tumors are functional, most commonly secreting glucocorticoids. We herewith report a case of a huge functional ACC of the right adrenal gland in a 33-year-old female who presented with com...

Predictors of complication after adrenalectomy

Int. braz. j. urol; 45 (3), 2019
ABSTRACT Purpose: To investigate risk factors for complications in patients undergoing adrenalectomy. Materials and Methods: A retrospective search of our institutional database was performed of patients who underwent adrenalectomy, between 2014 and 2018. Clinical parameters and adrenal disorder charac...

Adrenal cortical carcinoma in infancy

Síndromes de neoplasia endocrina múltiple: revisión radiológica

Rev. argent. radiol; 82 (3), 2018
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN), incluyen una serie de enfermedades con alteraciones genéticas que se caracterizan por la presencia de tumores que afectan a dos o más glándulas endocrinas. Son síndromes con una herencia autosómica dominante e incluyen tres patrones: MEN 1 (sín...

Alterações genômicas no carcinoma adrenocortical de pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni

A Síndrome de Li Fraumeni (LFS) tem caráter autossômico dominante associada ao risco aumentado de câncer hereditário. Embora rara no mundo, no Brasil é frequente devido à ocorrência de uma mutação fundadora, a p.R337H TP53. A ocorrência de câncer e a idade de acometimento são variáveis mesm...

Primary malignant tumors of the adrenal glands

Clinics; 73 (supl.1), 2018
Malignancy must be considered in the management of adrenal lesions, including those incidentally identified on imaging studies. Adrenocortical carcinomas (ACCs) are rare tumors with an estimated annual incidence of 0.7-2 cases per year and a worldwide prevalence of 4-12 cases per million/year. However, a...

Mecanismos moleculares do efeito citotóxico de FGF2 em células transformadas por RAS

O FGF2 (Fibroblast Growth Factor 2) é um clássico fator peptídico de crescimento que ativa vias intracelulares de sinalização molecular promovendo a transição G0 → G1 e o comprometimento com o ciclo celular. Não surpreendentemente, seus papéis pró-tumoral e angiogênico estão bem caracteriza...