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Miocardiopatía Hipertrófica en ausencia de criterios de hipertrofia. Serie de casos

Vega Adauy, Julián; Urbina Romero, Jesús; Alarcón Arias, Pablo.
Rev. chil. cardiol; 42 (3), 2023
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la miocardiopatía hereditaria más frecuente, su principal expresión fenotípica consiste en hipertrofia ventricular izquierda (HVI) en ausencia de condiciones de carga que la justifiquen. Cuando existe una variante genética patogénica se denomina MCH sarcomÃ...
Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico por imagen, Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Fenotipo, Pruebas Genéticas, Ecocardiografía Doppler, Cardiomiopatía Hipertrófica/fisiopatología, Corazón/anatomía & histología
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My approach to echocardiography in radiofrequency ablation of hypertrophic obstructive cardiomyopathy

Paladino, Antonio Tito; Vilela, Andrea de Andrade; Assef, Jorge Eduardo; Valdigem, Bruno Pereira.
ABC., imagem cardiovasc; 35 (2), 2022
Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico, Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Cardiomiopatía Hipertrófica/tratamiento farmacológico, Isquemia Miocárdica/fisiopatología, Ablación por Radiofrecuencia/métodos, Cardiomiopatía Hipertrófica/cirugía, Ecocardiografía/métodos, Ecocardiografía Transesofágica/métodos, Catéteres Cardíacos, Cardiomegalia/complicaciones
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Genes frequently associated with sudden death in primary hypertrophic cardiomyopathy

Herrera-Rodríguez, Diana L; Totomoch-Serra, Armando; Rosas-Madrigal, Sandra; Luna-Limón, Claudia; Marroquín-Ramírez, Daniel; Carnevale, Alessandra; Rosendo-Gutiérrez, Rigoberto; Villarreal-Molina, María T; Márquez-Murillo, Manlio F.
Arch. cardiol. Méx; 90 (1), 2020
Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is characterized by left ventricular hypertrophy without apparent cardiac justification. Sudden cardiac death may be the first manifestation of the disease. It occurs mainly in adulthood and can be seen in childhood and adolescence where genetic origin predomina...
Miosinas Cardíacas/genética, Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Cardiomiopatía Hipertrófica/fisiopatología, Proteínas Portadoras/genética, Cadenas Pesadas de Miosina/genética
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Cardiomiopatia hipertrófica, todos os fenótipos em um

Arias, Aníbal M; Arenaza, Perez de; Pizarro, Rodolfo; Marenchino, Ricardo G; Garagoli, Fernando; Rivello, Hernán Garcia; Belziti, César.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.); 31 (3), 2018
Cateterismo Cardíaco/métodos, Insuficiencia Cardíaca, Cardiomegalia, Ventrículos Cardíacos, Trasplante de Corazón, Troponina T, Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos, Corazón
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Myosin-binding Protein C Compound Heterozygous Variant Effect on the Phenotypic Expression of Hypertrophic Cardiomyopathy

Rafael, Julianny Freitas; Cruz Filho, Fernando Eugênio dos Santos; Carvalho, Antônio Carlos Campos de; Gottlieb, Ilan; Cazelli, José Guilherme; Siciliano, Ana Paula; Dias, Glauber Monteiro.
Arq. bras. cardiol; 108 (4), 2017
Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant genetic disease caused by mutations in genes encoding sarcomere proteins. It is the major cause of sudden cardiac death in young high-level athletes. Studies have demonstrated a poorer prognosis when associated with specific mutations. T...
Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico por imagen, Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Proteínas Portadoras/genética, Cartilla de ADN, Heterocigoto, Mutación/genética, Linaje, Fenotipo
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Estenose subaórtica hipertrófica idiopática: estudo de uma família
Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis: study of a family

Oliveira Junior, Wilson Alves de; Cantarelli, Enio Lustosa; Melo, Carlos Roberto; Florencio, Marineu; Pereira, Roberto; Moreira, Claudio Renato Pina; Mesquita, Euler; Lira, Vital; Oliveira, Luiz Fernando Salazar de; Assi, Nagib.
Arq. bras. cardiol; 36 (5), 1981
O estudo foi feito após o diagnóstico de estenose subaórtica hipertrófica idiopática (ESAHI), em um paciente de 45 anos, sexo masculino, que faleceu em insuficiência cardíaca congestiva, com endocardite infecciosa e embolia cerebral, havendo comprovaçäo necroscópica. A história familiar revela...
Cardiomiopatía Hipertrófica/genética, Cardiomiopatía Hipertrófica/patología
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