Catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms modulate working memory in individuals with schizophrenia and healthy controls
Rev. bras. psiquiatr; 39 (4), 2017
Objective: Cognitive impairment is a core feature of schizophrenia, related to dopaminergic dysfunction in the prefrontal cortex (PFC). It is hypothesized that functional single nucleotide polymorphism (SNP) rs4680 of the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene could mediate the relationship between cog...
Estudios de Casos y Controles, Catecol O-Metiltransferasa/genética, Catecol O-Metiltransferasa/metabolismo, Frecuencia de los Genes, Predisposición Genética a la Enfermedad, Genotipo, Haplotipos, Memoria a Corto Plazo/fisiología, Pruebas Neuropsicológicas, Fenotipo, Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética, Corteza Prefrontal/metabolismo, Esquizofrenia/genética, Esquizofrenia/metabolismo, Esquizofrenia/fisiopatología