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Enfermedad hepática en la fibrosis quística pediátrica. Una revisión de los conocimientos actuales

Arch. argent. pediatr; 121 (4), 2023
La fibrosis quística, la segunda enfermedad genética más frecuente, es el resultado de una proteína de canal mutada, la CFTR, que secreta iones de cloro que fluidifican las secreciones. La esperanza de vida en los pacientes ha aumentado en años recientes gracias a mejoras en el tratamiento. No obsta...

Guía para el seguimiento de pacientes pediátricos con enfermedad hepática crónica

Arch. argent. pediatr; 120 (1), 2022
La historia natural de la enfermedad hepática crónica (EHC) se caracteriza por una fase de cirrosis compensada asintomática seguida de una fase descompensada, que se acompaña de signos clínicos evidentes, de los cuales los más frecuentes son la ascitis, las hemorragias, la encefalopatía y la icter...

Alterações hidroeletrolíticas em pessoas com cirrose

O objetivo deste estudo foi evidenciar e discutir as principais alterações hidroeletrolíticas em pessoas com cirrose. Trata-se de uma revisão integrativa, de natureza qualitativa. Os artigos foram selecionados por meio da plataforma Medical Literature Analysis and Retrievel System Online. Os principa...

Physiopathological and diagnostic aspects of cirrhotic cardiomyopathy

Arch. cardiol. Méx; 90 (2), 2020
Abstract Cirrhotic cardiomyopathy is characterized by the presence of structural and functional cardiac alterations in patients suffering from hepatic cirrhosis, without previously known cardiac causes that may explain it. Clinically, it is characterized by the presence of variable grades of diastolic an...

Cirrhotic cardiomyopathy: the liver affects the heart

Braz. j. med. biol. res; 52 (2), 2019
Cirrhotic cardiomyopathy historically has been confused as alcoholic cardiomyopathy. The key points for diagnosis of cirrhotic cardiomyopathy have been well explained, however this entity was neglected for a long time. Nowadays the diagnosis of this entity has become important because it is a factor that...

Fibrose hepática congênita e venopatia portal obliterativa sem hipertensão portal - revisão da literatura com base em um caso assintomático

Arq. gastroenterol; 55 (4), 2018
ABSTRACT The disease and the case reported here are relevant especially because of their varied clinical presentation, possibility of being associated with other disorders affecting several organs and possible differential diagnoses. Congenital Hepatic Fibrosis is an autosomal recessive disease due to mu...

The Utilization of Palliative Care Services in Patients with Cirrhosis who have been Denied Liver Transplantation: A Single Center Retrospective Review

Ann. hepatol; 16 (3), 2017
ABSTRACT Introduction and aim. Utilization of palliative care services in patients dying of end-stage liver disease (ESLD) is understudied. We performed a retrospective review of palliative care services among patients with ESLD unsuitable for liver transplantation (LT) at a tertiary care center. Mater...

Células madre mesenquimales y medicina regenerativa en la cirrosis hepática
Mesenchymal stem cells and regenerative medicine in liver cirrhosis

Medicina (B.Aires); 77 (2), 2017
Las células madre mesenquimales (MSCs) son células multipotentes con capacidad de auto-renovación, presentes en diferentes tejidos del organismo. En los últimos años se ha avanzado significativamente en su estudio debido a su potencial terapéutico en medicina regenerativa. Las MSCs se caracterizan ...

Hernia Umbilical Asintomática en la Cirrosis Hepática
ASYMPTOMATIC UMBILICAL HERNIA IN LIVER CIRRHOSIS

Prensa méd. argent; 103 (5), 2017
La hernia umbilical es una complicación que puede constituirse en una amenaza para la vida en la cirrosis hepática. Aquí, demostramos dos interesantes casos de cirrosis hepática que se presentaron con hernia umbilical asintomática, pero que no fueron sometidos a ningún tipo de cirugía...

Cirrosis hepática: medidas preventivas de algunas de sus complicaciones

Rev. Méd. Clín. Condes; 21 (5), 2010
Cirrosis hepática es una enfermedad prevalente en el mundo. Su diagnóstico y tratamiento debe ser dominio de todo médico general e internista. En los últimos años han ocurrido notables avances en el diagnóstico, fisiopatología, tratamiento y en la identificación de factores pronósticos de cirros...