Este trabalho tem o objetivo de analisar as concepções de maternidade para mulheres inférteis de diferentes níveis socioeconômicos que estão em tratamento de reprodução assistida. Trata-se de um estudo qualitativo, descritivo, que utilizou como instrumento uma entrevista semiestruturada e contemp...
Psicología,
Derechos Sexuales y Reproductivos,
Reproducción,
Infertilidad Femenina,
Responsabilidad Parental,
Familia,
Representación Social,
d0081490,
d0012900,
Consanguinidad,
d0028350,
d0034690,
d0071720,
d0379210,
d0046440,
d0572270,
d0053060,
d0055820,
d0090420,
d0149300,
d0096790,
d0149440,
d0000854020,
d0123800,
d0138120,
d0149370,
d0277240,
Transporte del Óvulo,
Transporte Espermático,
Laboratorios,
Útero,
Matrimonio,
Sexo,
Coito,
Enfermedades de Transmisión Sexual,
,
Enfermedad Inflamatoria Pélvica,
Infección Pélvica,
Enfermedades Urogenitales,
Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo,
Conducta Sedentaria,
Estilo de Vida,
Estilo de Vida Saludable,
Obesidad,
Tabaquismo,
Consumo Excesivo de Bebidas Alcohólicas,
Alcoholismo,
Factores de Riesgo,
Endometriosis,
Terapia de Parejas,
Felicidad,
Afecto,
Autoimagen,
Miedo,
Logro,
Distrés Psicológico,
Esperanza,
Tiempo,
Adopción,
Crianza del Niño,
Relaciones Padres-Hijo,
,
Embarazo Múltiple,
Mantenimiento del Embarazo,
Trabajo de Parto,
Embarazo de Alto Riesgo,
Edad Gestacional,
Inseminación Artificial Homóloga,
Preparaciones Farmacéuticas,
Pacientes,
,
Sistema Urogenital,
Óvulo,
Espermatozoides,
Resultado del Embarazo,
Intercambio Materno-Fetal,
Embarazo,
Donación de Oocito,
Fertilización In Vitro,
Inducción de la Ovulación,
Transferencia de Embrión,
Diagnóstico,
Detección de la Ovulación,
Predicción de la Ovulación,
Pruebas de Obstrucción de las Trompas Uterinas,
Técnicas Reproductivas,
,
Concepción de Donantes,
Desconcierto,
Vergüenza,
Culpa,
Trauma Psicológico,
Amenaza de Aborto,
Calidad de Vida,
Estrategias de Salud Nacionales,
,
Composición Familiar,
Divorcio,
Estado Conyugal,
Depresión,
Ansiedad,
Apoyo Familiar,
Conflicto Familiar,
Grupo de Atención al Paciente,
Normas Sociales,
Imaginación,
Sueños,
Fantasía,
Relaciones Familiares,
Patrón de Herencia,
Herencia,
Masculinidad,
Regulación Emocional,
Agotamiento Emocional,
Frustación,
Infertilidad Masculina,
Empoderamiento,
Tristeza,
Soledad,
Descuento por Demora,
Encuestas de Prevalencia Anticonceptiva,
Efectividad Anticonceptiva,
Anticoncepción Reversible de Larga Duración,
Anticoncepción,
Características de la Población,
Mercado de Trabajo,
Prejuicio,
Abstinencia Sexual,
Pertenencia,
Necesidades Específicas del Género,
Expresión de Género,
Construcción Social del Género,
Identificación Social,
Medicina,
Tabú,
Sexualidad
Abstract Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a neurodevelopmental disorder characterized by a congenitally reduced head circumference (-3 to -5 SD) and non-progressive intellectual disability. The objective of the study was to evaluate pathogenic mutations in the ASPM gene to understand et...
Introducción: La agregación familiar del asma se reconoce desde 1 860 a constatarse en varias generaciones de una familia. Objetivo: Determinar la agregación familiar para asma bronquial y los factores de riesgo. Material y Métodos: Se realizó una investigación observacional, analítica, longitudin...
Este estudo buscou investigar as concepções de família de psicólogos dos Centros de Referência de Assistência Social (CRAS). Para isso, foram realizadas entrevistas individuais com cinco psicólogos inseridos nos CRAS de uma cidade do Rio Grande do Sul, a fim de acessar suas crenças, valores e rep...
Introducción: Los niños con COVID-19 han mostrado antecedentes claros de agrupamiento en infectados en el hogar y comunidad extendida, por lo que es interesante identificar el nexo epidemiológico (contactos) por grados de consanguinidad de casos positivos para COVID-19, desde el punto de vista de prev...
El papel de la endogamia como causa de homocigosidad en la salud humana
es un foco de interés en genética médica, debido a su relación con anomalías
congénitas y patologías genéticas recesivas. Es un tema importante a pesar de que
las tasas de uniones consanguíneas en ciertas sociedades han dism...
Introducción: La consanguinidad continúa siendo un fenómeno universal, hoy día los matrimonios consanguíneos y su descendencia suponen aproximadamente el 10,4 por ciento de la población mundial; sus descendientes tienen una elevada probabilidad de padecer enfermedades mendelianas recesivas, así c...
ABSTRACT We report on a case of two sisters, daughters of consanguineous parents, presenting with a similar condition of low visual acuity associated with retinal dystrophy in both eyes associated with alopecia and bone alterations or syndactyly....
OBJECTIVE: McArdle's disease is a metabolic myopathy that manifests with varied clinical conditions and is often confounded with other diagnoses. Herein, the authors report a case series and carry out a literature review. METHODS: A cross-sectional single-center study evaluating 12 patients with McArdle...
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V/diagnóstico,
Diagnóstico Diferencial,
Estudios Transversales,
Diagnóstico Tardío,
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo V/fisiopatología,
Estudios de Cohortes,
Enfermedades Musculares/diagnóstico,
Lesión Renal Aguda,
Consanguinidad,
Creatina Quinasa/sangre,
Electromiografía,
Espectroscopía de Resonancia Magnética,
Biopsia,
Músculos/patología,
Enfermedades Musculares/tratamiento farmacológico,
Glucocorticoides/uso terapéutico,
Inmunosupresores/uso terapéutico,
Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico,
Enfermedades Reumáticas/diagnóstico
Correa, Fernanda A;
França, Marcela M;
Fang, Qing;
Ma, Qianyi;
Bachega, Tania A;
Rodrigues, Andresa;
Ozel, Bilge A;
Li, Jun Z;
Mendonca, Berenice B;
Jorge, Alexander A L;
Carvalho, Luciani R;
Camper, Sally A;
Arnhold, Ivo J P.
SUMMARY Isolated growth hormone deficiency (IGHD) is the most common pituitary hormone deficiency and, clinically, patients have delayed bone age. High sequence similarity between CYP21A2 gene and CYP21A1P pseudogene poses difficulties for exome sequencing interpretation. A 7.5 year-old boy born to secon...
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/complicaciones,
Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética,
Enfermedades del Desarrollo Óseo/etiología,
Enfermedades del Desarrollo Óseo/genética,
Consanguinidad,
Enanismo Hipofisario/complicaciones,
Enanismo Hipofisario/genética,
Mutación,
Linaje,
Fenotipo,
Receptores de Neuropéptido/genética,
Receptores de Hormona Reguladora de Hormona Hipofisaria/genética,
Esteroide 21-Hidroxilasa/genética
