Las miopatías inducidas por medicamentos son una causa relativamente frecuente de debilidad muscular aguda. En muchos casos, los síntomas comienzan poco después del inicio de la medicación causante; sin embargo, el diagnóstico puede ser difícil debido a la polifarmacia o a la asociación inicial de...
Contexto e objetivo: O envelhecimento está associado a diversas alterações fisiológicas que podem afetar a aptidão física e a capacidade funcional,
como a sarcopenia e a dinapenia. O presente estudo teve como objetivo descrever e comparar aspectos físicos e funcionais de adultos em
relação aos c...
INTRODUCTION: Chronic obstructive pulmonary disease is a systemic disease characterized not only by respiratory symptoms but also by physical deconditioning and muscle weakness. One prominent manifestation of this disease is the decline in respiratory muscle strength. Previous studies have linked the gen...
Genotipo,
Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina/metabolismo,
Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina/genética,
Factor II del Crecimiento Similar a la Insulina/metabolismo,
Fuerza Muscular/fisiología,
Estrés Oxidativo,
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica/genética,
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica/fisiopatología,
Músculos Respiratorios/fisiopatología,
Estudios Transversales,
Inflamación/genética,
Inflamación/fisiopatología,
Debilidad Muscular/genética,
Debilidad Muscular/fisiopatología,
Vitamina D/sangre
Introducción. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso en la cual las neuronas motoras se desgastan y mueren, lo que se manifiesta con la aparición de debilidad muscular progresiva, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y, finalmen...
Introducción. La distrofia muscular de Duchenne es el tipo de distrofia más común en población pediátrica; esta se ca-racteriza por una debilidad muscular progresiva que impacta en la participación y la calidad de vida del niño afectado, por lo que para su tratamiento es necesario realizar una int...
Introducción: La degeneración combinada subaguda (DCS) es un trastorno caracterizado por la degeneración difusa de la sustancia blanca a nivel del SNC, que afecta específicamente los cordones posteriores y laterales de la médula espinal, con pérdida de la mielinización periférica y central. De ma...
Abstract Introduction Malignant Hyperthermia (MH) is a pharmacogenetic, hereditary and autosomal dominant syndrome triggered by halogenates/succinylcholine. The In Vitro Contracture Test (IVCT) is the gold standard diagnostic test for MH, and it evaluates abnormal skeletal muscle reactions of susceptibl...
El síndrome de Down (SD) es la anomalía cromosómica más frecuente entre los recién nacidos vivos. La atrofia muscular espinal (AME), por su parte, es una enfermedad neuromuscular caracterizada por la degeneración progresiva de las motoneuronas del asta anterior de la médula espinal que produce atr...
Introducción: La calidad de vida en pacientes críticos que sobreviven al tratamiento en unidades de cuidados intensivos es inferior al de la población general. La condición de salud basal y la severidad de la condición clínica al ingreso a terapia intensiva son factores de riesgo para la calidad de...
Introducción: La neuropatía motora multifocal con bloqueos de la conducción (NMMBC) es
una enfermedad crónica inmunomediada, con un compromiso exclusivo de los nervios motores.
Es importante diferenciarla de otras enfermedades que cursan con afectación motora, debido a
que ésta es una enfermedad tr...
