Begot, Isis;
Gomes, Walter J.;
Rocco, Isadora S.;
Bublitz, Caroline;
Gonzaga, Laion R. A.;
Bolzan, Douglas W.;
Santos, Vinicius Batista;
Moreira, Rita Simone Lopes;
Breda, João R.;
Almeida, Dirceu Rodrigues de;
Arena, Ross;
Guizilini, Solange.
Abstract Introduction: In heart transplantation (HT) recipients, several factors are critical to promptly adopting appropriate rehabilitation strategies and may be important to predict outcomes way after surgery. This study aimed to determine preoperative patient-related risk factors that could adversel...
Abstract Duchenne muscular dystrophy (DMD) usually affects men. However, women are also affected in rare instances. Approximately 8% of female DMD carriers have muscle weakness and cardiomyopathy. The early identification of functional and motor impairments can support clinical decision making. Objectiv...
Cardiomiopatías/epidemiología,
Cardiomiopatías/etiología,
Heterocigoto,
Fuerza Muscular/genética,
Fuerza Muscular/fisiología,
Debilidad Muscular/epidemiología,
Debilidad Muscular/etiología,
Distrofias Musculares/epidemiología,
Distrofias Musculares/genética,
Distrofias Musculares/fisiopatología,
Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico,
Distrofia Muscular de Duchenne/epidemiología,
Distrofia Muscular de Duchenne/genética,
Mutación/genética,
Rendimiento Físico Funcional,
Reacción en Cadena de la Polimerasa,
Prevalencia
ABSTRACT The yellow fever is a systemic disease that was under control due to the effective campaigns against the vector and promotion of vaccines programs. However, since 1999, outbreaks appeared because of inefficient control of the vector, and led to the need of amplifying the immunization in large sc...
A síndrome de Ehlers-Danlos é estabelecida por distúrbios hereditários do tecido conjuntivo que tem como manifestações principais a hipermobilidade articular, a hiperextensibilidade da pele e a fragilidade de tecidos, como articulações, ligamentos, pele, vasos sanguíneos e órgãos internos. Sã...
Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico,
Inestabilidad de la Articulación/diagnóstico,
Dolor Crónico/etiología,
Síndrome de Ehlers-Danlos/complicaciones,
Inestabilidad de la Articulación/complicaciones,
Dolor Musculoesquelético/etiología,
Síndrome de Fatiga Crónica/etiología,
Tolerancia al Ejercicio/genética,
Luxaciones Articulares/etiología,
Debilidad Muscular/etiología,
Osteoartritis de la Columna Vertebral/diagnóstico por imagen,
Estrías de Distensión/etiología,
Enfermedades Intestinales/etiología,
Tomografía Computarizada por Rayos X,
Dilatación Patológica/diagnóstico por imagen,
Ecocardiografía Doppler,
Insuficiencia de la Válvula Mitral/diagnóstico por imagen,
Servicio de Fisioterapia en Hospital,
Síndrome de Ehlers-Danlos/terapia,
Inestabilidad de la Articulación/terapia,
Educación y Entrenamiento Físico,
Servicio de Terapia Ocupacional en Hospital,
Terapia Cognitivo-Conductual,
Servicio de Cardiología en Hospital,
Inestabilidad de la Articulación/genética,
Síndrome de Ehlers-Danlos/genética,
Enfermedades Raras/diagnóstico,
Servicio de Anestesia en Hospital
El Síndrome de Guillain Barré (SGB) es una enfermedad inflamatoria desmielinizante aguda de probable etiología autoinmune, relacionada con diversos procesos infecciosos. Se caracteriza por debilidad muscular y disminución de los reflejos, pudiendo presentar un patrón clásico simétrico ascendente o...
Resumen: Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un trastorno histiocítico raro y su incidencia exacta se mantiene desconocida; se ha diagnosticado en todos los grupos de edad, pero es más común en los primeros 3 años de vida. Se caracteriza por lesiones únicas o múltipl...
Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico,
Hipoestesia/etiología,
Debilidad Muscular/etiología,
Biopsia,
Descompresión QuirúrgicaMétodos,
Histiocitosis de Células de Langerhans/fisiopatología,
Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia,
Extremidad Inferior,
Imagen por Resonancia Magnética,
Esteroides/administración & dosificación,
Tomografía Computarizada por Rayos X
ABSTRACT Acute muscle weakness in children is a pediatric emergency. During the diagnostic approach, it is crucial to obtain a detailed case history, including: onset of weakness, history of associated febrile states, ingestion of toxic substances/toxins, immunizations, and family history. Neurological e...
Abstract Objectives: This review article aimed to present a clinical approach, emphasizing the diagnostic investigation, to children and adolescents who present in the emergency room with acute-onset muscle weakness. Sources: A systematic search was performed in PubMed database during April and May 201...
