Deficiencia de alfa-1 antitripsina y neumotórax espontáneo. ¿Solo una coincidencia?
Medicina (B.Aires); 80 (5), 2020
Resumen La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es uno de los trastornos hereditarios más frecuentes y con mayor incidencia en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Se desconoce su prevalencia en aquellos con neumotórax espontáneo. El objetivo fue estimar la prevalencia de...