Enfermedad de Wilson: reporte de caso
Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca; 37 (3), 2019
La enfermedad de Wilson es una condición genética autosómica recesiva poco frecuente. Se ha identificado el gen ATP7B como el que codifica la proteína transportadora de cobre y su deficiencia lleva al acúmulo del metal en el cerebro, hígado y otros órganos vitales. Su diagnóstico clínico precoz ...