Abstract Several reasons may underlie the dramatic increase in type2 diabetes mellitus. One of these reasons is the genetic basis and variations. Vitamin D receptor polymorphisms are associated with different diseases such as rheumatoid arthritis and diabetes. The aim of this study is to investigate the ...
ABSTRACT Objective: The AKR1B1 gene encodes an enzyme that catalyzes the reduction of glucose into sorbitol. Chronic hyperglycemia in patients with diabetes mellitus (DM) leads to increased AKR1B1 affinity for glucose and, consequently, sorbitol accumulation. Elevated sorbitol increases oxidative stress...
Aldehído Reductasa/genética,
Alelos,
Estudios de Casos y Controles,
Diabetes Mellitus Tipo 2/complicaciones,
Diabetes Mellitus Tipo 2/genética,
Nefropatías Diabéticas/complicaciones,
Nefropatías Diabéticas/genética,
Frecuencia de los Genes,
Predisposición Genética a la Enfermedad,
Genotipo,
Polimorfismo de Nucleótido Simple
Üstay, Özlem;
Apaydın, Tugçe;
Elbasan, Onur;
Polat, Hamza;
Günhan, Gizem;
Dinçer, Ceyda;
Şeker, Lamia;
Ateş, Esra Arslan;
Yabacı, Ayşegül;
Güney, Ahmet lter;
Yavuz, Dilek Gogas.
ABSTRACT Objetivo: Maturity onset diabetes of the young (MODY) patients have clinical heterogeneity as shown by many studies. Thus, often it is misdiagnosed to type 1 or type 2 diabetes(T2DM). The aim of this study is to evaluate MODY mutations in adult T2DM patients suspicious in terms of MODY, and to ...
Hu, Yueyan;
Li, Qian;
Zhang, Leisheng;
Zhong, Lianmei;
Gu, Man;
He, Bo;
Qu, Qiu;
Lao, Yaling;
Gu, Kunli;
Zheng, Bingrong;
Yang, Hongju.
OBJECTIVES: Diagnosis and management of essential hypertension (EH) or type 2 diabetes mellitus (T2DM) by combining comprehensive treatment and classificatory diagnosis have been continuously improved. However, understanding the pathogenesis of EH patients with concomitant T2DM and subsequent treatment r...
La diabetes MODY 2 es un tipo de diabetes monogénica producida por una mutación en la enzima glucoquinasa, generando un fenotipo hiperglicémico. Para posibles fines terapéuticos o de diagnóstico, se debe conocer esta proteína, una enzima monomérica de la familia de las hexoquinasas, encargadas de ...
Introducción: La diabetes mellitus se considera un síndrome heterogéneo con etiología compleja en el que influyen factores genéticos y ambientales. Objetivo: Identificar la presencia de alteraciones del metabolismo glucídico y factores de riesgo aterogénicos en familiares de primera línea de p...
Background: Type 2 diabetes etiology has a strong genetic component. More than 20 genetic variants have been associated with diabetes and other metabolic markers. However, the polymorphism rs7903146 of the TCF7L2 gene has shown the strongest association. Aim: To investigate the association of TCF7L2 (rs...
Adiposidad/genética,
Diabetes Mellitus Tipo 2/genética,
Polimorfismo de Nucleótido Simple,
Proteína 2 Similar al Factor de Transcripción 7/genética,
Adiposidad/etnología,
Alelos,
Antropometría,
Glucemia/genética,
Chile,
Estudios Transversales,
Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo,
Frecuencia de los Genes,
Estudios de Asociación Genética,
Marcadores Genéticos,
Genotipo,
Modelos Lineales,
Estado Nutricional,
Valores de Referencia,
Factores de Riesgo
Resumen El gen de la ataxina-2 es un blanco en la patogénesis de enfermedades complejas, entre ellas los factores de riesgo cardiovascular y enfermedades neurodegenerativas. El gen ATXN2 tiene un VNTR en el exón 1, cuya expansión por encima de las 30 repeticiones provoca al desarrollo de ataxia espino...
Abstract: Specific variants in genes that encode adipokines and their mRNA and protein expression were previously studied in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity, and similar studies have been performed for chronic periodontitis (CP). The aim of this case-control study was to investigate the possi...
Adipoquinas/sangre,
Adipoquinas/genética,
Análisis de Varianza,
Biomarcadores/sangre,
Estudios de Casos y Controles,
Periodontitis Crónica/sangre,
Periodontitis Crónica/genética,
Diabetes Mellitus Tipo 2/sangre,
Diabetes Mellitus Tipo 2/genética,
Variación Genética,
Genotipo,
Persona de Mediana Edad,
Polimorfismo de Nucleótido Simple,
Valores de Referencia,
Estadísticas no Paramétricas
