Objetivo: Identificar y clasificar las diferentes anomalÃas del desarrollo diagnosticadas en la unidad de ecografÃa del servicio de medicina materno fetal de la Maternidad Concepción Palacios entre enero y diciembre de 2023. Métodos: Estudio retrospectivo, descriptivo, transversal que incluyó la eva...
Este artigo se baseia em um estudo feito com o objetivo de analisar indicadores sobre a testagem da sÃfilis na gestação no Programa de Qualificação das Ações de Vigilância em Saúde (PQAVS) e no Programa Previne Brasil no estado da ParaÃba, e também de levantar aspectos do tratament...
SÃfilis,
Treponema pallidum,
SÃfilis Congénita,
VIH,
Embarazo de Alto Riesgo,
Prevención de Enfermedades,
Colaboración Intersectorial,
Planes y Programas de Salud,
Atención Primaria de Salud,
Atención Prenatal,
Diagnóstico Prenatal,
d0624860,
Salud Materna
La clorhidrorrea congénita es un trastorno genético infrecuente pero importante caracterizado por una alteración grave del balance hidroelectrolÃtico como resultado de un defecto en la absorción intestinal de cloruros. Los niños afectados presentan diarrea persistente, deshidratación y malnutriciÃ...
Introducción: Las malformaciones del desarrollo cortical se deben a alteraciones en la migración del neuroblasto durante la formación de la corteza cerebral. Se desconoce su frecuencia en embarazos monocoriales. Objetivo: Reportar el caso de un embarazo monocorial con diagnóstico de malformación del...
Viñals, Fernando;
Okuma, Cecilia;
Vega, LucÃa;
Viñals, Catalina;
Selman, Eliana;
Esparza, Marisela;
Quiroz, Gabriel;
Hormazábal, Lorena;
Zambrano, Belkys;
DÃaz, Linder;
Vergara, Paula.
Introducción y objetivo: Demostrar el valor del plano axial del complejo posterior, como apoyo a la detección antenatal de sintelencefalia, variante de holoprosencefalia. Método: Se incluyeron todas las pacientes con diagnóstico de sintelencefalia evaluadas desde el año 2008. En todos los casos se c...
La aplasia cutis es una rara alteración congénita caracterizada por la ausencia de piel, pudiendo llegar a estructuras más profundas: músculo, hueso y duramadre, como en el presente caso. Se localiza más frecuentemente en el cuero cabelludo, donde se asocia a un defecto óseo en el 20% de los casos....
GarcÃa, Virginia;
Bettanin, Julieta;
Salgado, Victoria;
MartÃnez, Camila;
Bottaro, Soledad;
Nozar, Fernanda;
Oholeguy, Paula;
Paller, Leonardo;
Sarubbo, Bruno;
Langleib, Marcelo;
Carnelli, Carlos;
Ferreira, Noelia;
López, Mariana;
Briozzo, Leonel;
Coppola, Francisco.
El espectro acretismo placentario es una patologÃa que cursa con una alta morbimortalidad, viéndose en los últimos años un incremento en su incidencia y cobrando relevancia por la tasa de cesáreas en aumento, siendo su principal factor de riesgo. Se describe el caso de una paciente de 32 años, port...
Introducción: En Cuba, los defectos congénitos constituyen la segunda causa de muerte en niños menores de un año, por lo cual ocupan un lugar prioritario en los programas médicos sociales del paÃs. Objetivo: Evaluar el comportamiento epidemiológico del diagnóstico prenatal de los defectos congén...
Objetivos: Describir un caso de diagnóstico prenatal de sÃndrome de Freeman-Sheldon mediante hallazgos ecográficos y secuenciación completa del exoma fetal. Materiales y métodos: Mujer de 33 años, con antecedentes de hipotiroidismo en tratamiento, a quien en semana 19 se realizó ecografÃa de deta...
Introducción: Las anomalÃas congénitas renales y de las vÃas urinarias constituyen la principal causa de enfermedad renal crónica en la edad pediátrica. Su etiologÃa es multifactorial. Intervienen factores maternos, genéticos y ambientales. En Cuba, las afecciones congénitas del riñón y las vÃ...
