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Tiroides Ectópica Lingual: caso Clínico

Rodríguez, D. A; Ossola, C. A; Elverdín, Juan Carlos.

Rev. Fac. Odontol. (B.Aires); 37 (85), 2022

La tiroides ectópica lingual es una patología muy poco frecuente, producida por la detención en el descenso normal de la glándula durante el desarrollo embrio-nario. La localización lingual de tejido tiroideo es la más común entre las tiroides ectópicas o aberrantes. Esta enfermedad puede ser asi...

Tiroides Lingual, Disgenesias Tiroideas/complicaciones, Glándula Tiroides/patología, Signos y Síntomas, Diagnóstico Diferencial, Hormonas Tiroideas/fisiología

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Impact of the reduction in TSH cutoff level to 6 mIU/L in neonatal screening for congenital hypothyroidism in Santa Catarina: final results

Nascimento, Marilza Leal; Nascimento, Andre Leal; Dornbusch, Patricia; Ohira, Masanao; Simoni, Genoir; Cechinel, Edson; Linhares, Rose Marie Mueller; Lee, Juliana van De Sande; Silva, Paulo Cesar Alves.

Arch. endocrinol. metab. (Online); 64 (6), 2020

ABSTRACT Oubjective: To assess the implications of changing the cutoff level of TSH from 10 to 6 mIU/L. Subjects and methods: The study population was constituted by 74.123 children screened for congenital hypothyroidism by the National Screening Program in Santa Catarina, from March 2011 to February 2...

Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico, Tamizaje Neonatal, Disgenesias Tiroideas/diagnóstico, Tirotropina/sangre, Tiroxina

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Caso Clínico: Tiroides Lingual Ectópica en Paciente Adulta Hipotiroidea. Diagnóstico Casual por Tomografía Computarizada.

Tufiño Sánchez, Pamela; Silva Martinod, Daniela; Vinueza García, Clayreth; Calvopiña Hinojosa, Manuel.

Oncología (Guayaquil); 29 (2), 2019

Introducción: Los casos de tiroides ectópica localizados en la base de la lengua son anormalidades congénitas raras y difíciles de diagnosticar. Razón de presentación del caso. Caso Clínico: El caso corresponde a una mujer de 41 años con tiroides en base de la lengua diagnosticada incidentalment...

Disgenesias Tiroideas, Tiroides Lingual, Tomógrafos Computarizados por Rayos X, Enfermedades de la Tiroides, Ecuador, Enfermedad Crónica

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Mutation screening in the genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R, HES-1 in cohort of 63 Brazilian children with thyroid dysgenesis

Cerqueira, Taíse Lima de Oliveira; Ramos, Yanne Rocha; Strappa, Giorgia Bruna; Jesus, Mariana Souza de; Santos, Jailciele Gonzaga; Sousa, Camila; Carvalho, Gildásio; Fernandes, Vladimir; Boa-Sorte, Ney; Amorim, Tatiana; Silva, Thiago Magalhães; Ladeia, Ana Marice Teixeira; Acosta, Angelina Xavier; Ramos, Helton Estrela.

Arch. endocrinol. metab. (Online); 62 (4), 2018

ABSTRACT Objective: To evaluate the candidate genes PAX-8, NKX2-5, TSH-R and HES-1 in 63 confirmed cases of thyroid dysgenesis. Subjects and methods: Characterization of patients with congenital hypothyroidism into specific subtypes of thyroid dysgenesis with hormone levels (TT4 and TSH), thyroid ultra...

Brasil, Estudios de Cohortes, Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico por imagen, Hipotiroidismo Congénito/etiología, Hipotiroidismo Congénito/genética, Análisis Mutacional de ADN, Pruebas Genéticas, Proteína Homeótica Nkx-2.5/genética, Mutación/genética, Factor de Transcripción PAX8/genética, Receptores de Tirotropina/genética, Disgenesias Tiroideas/genética, Ultrasonografía

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Tiroides ectópica dual hiperfuncionante: abordaje quirúrgico dual

Salazar O, Alejandro; Rojas G, Andrés Felipe; Moreno T, Andrey; Cadena P, Enrique.

Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello; 78 (1), 2018

RESUMEN Paciente de 36 años en tratamiento de leucemia mieloide crónica con nilotinib a quien se le diagnostica hipertiroidismo por síntomas clínicos y exámenes de laboratorio. Se inicia tratamiento con metimazol más propanolol. Los estudios imagenológicos muestran un tejido ectópico tiroideo cer...

Disgenesias Tiroideas/cirugía, Disgenesias Tiroideas/diagnóstico por imagen, Tiroidectomía/métodos, Nódulo Tiroideo/cirugía, Hipertiroidismo, Tiroides Lingual/cirugía, Cirugía Asistida por Video, Disgenesias Tiroideas/diagnóstico

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Coexistence of resistance to thyroid hormone and ectopic thyroid: ten-year follow-up

Guo, Man-Li; Zheng, Xiao; Yang, Liu-Xue; Qiu, Ya-Li; Cheng, Liang; Ma, Shao-Gang.

Arch. endocrinol. metab. (Online); 60 (6), 2016

SUMMARY Resistance to thyroid hormone (RTH) coexisting with ectopic thyroid is rare. Here we report a case of RTH with ectopic thyroid. A ten-year-old girl had been misdiagnosed as congenital hypothyroidism and treated with levothyroxine since she was born. Ten-year follow-up showed that the elevated thy...

Hipotiroidismo Congénito/diagnóstico, ADN/aislamiento & purificación, Análisis Mutacional de ADN, Errores Diagnósticos, Estudios de Seguimiento, Receptores de Hormona Tiroidea/genética, Disgenesias Tiroideas/complicaciones, Disgenesias Tiroideas/diagnóstico por imagen, Disgenesias Tiroideas/genética, Síndrome de Resistencia a Hormonas Tiroideas/complicaciones, Síndrome de Resistencia a Hormonas Tiroideas/genética, Tirotropina/análisis, Tiroxina/uso terapéutico, Factores de Tiempo, Enfermedades de la Lengua/diagnóstico por imagen

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Importance of ectopic thyroid tissue detected in the midline of the neck: single center experience

Oguz, Ayten; Tuzun, Dilek; Ozdemir, Elif; Ersoy, Reyhan; Yazgan, Aylin Kilic; Cakir, Bekir.

Arch. endocrinol. metab. (Online); 60 (3), 2016

Objective Ectopic thyroid tissue (ETT) is a rare abnormality of the thyroid gland and the true prevalence and importance is not known. The aim of this study was to evaluate ultrasonography (US) guided fine needle aspiration biposy (FNAB) results, sonographic features, and frequency of ETT detected in th...

Puntos Anatómicos de Referencia/diagnóstico por imagen, Coristoma/epidemiología, Coristoma/patología, Biopsia por Aspiración con Aguja Fina Guiada por Ultrasonido Endoscópico, Hallazgos Incidentales, Cuello/diagnóstico por imagen, Cuello/patología, Prevalencia, Cintigrafía, Estudios Retrospectivos, Disgenesias Tiroideas/diagnóstico por imagen, Disgenesias Tiroideas/epidemiología, Disgenesias Tiroideas/patología, Glándula Tiroides/diagnóstico por imagen, Glándula Tiroides/patología, Turquía/epidemiología

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Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11

Vásquez-Echeverri, Estefanía; Sierra, Federico; Trujillo-Vargas, Claudia M; Orrego-Arango, Julio C; Garcés-Samudio, Carlos; Lince, Rafael; Franco-Restrepo, José L.

Infectio; 20 (1), 2016

El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11....

Disgenesias Tiroideas, Aislamiento de Pacientes, Cardiopatías Congénitas, Cromosomas, Deleción Cromosómica, Síndrome de Deleción 22q11, Infecciones Oportunistas, Linfocitos

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