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A relevância da odontologia na Síndrome Treacher Collins: relato de caso

Treacher Collins também chamada de disostose mandibulofacial, é uma alteração genética dominante rara caracterizada pela má-formação dos ossos e tecidos da face. É uma síndrome crânio-facial que apresenta alterações bilaterais e simétricas de estruturas originadas do primeiro e segundo arco...

Displasia frontonasal
Frontonasal dysplasia

Rev. ADM; 80 (3), 2023
Los trastornos del desarrollo son aquellos padecimientos que se manifiestan por defectos en la embriogénesis de la región afectada. La cara del ser humano comienza su formación alrededor de la cuarta semana de vida intrauterina y se manifiesta gracias a la fusión de cinco prominencias: dos pares co...

Métodos de avaliação cognitiva de pacientes com Síndrome de Apert e de Crouzon

A Craniossinostose Coronal bilateral implica em diminuição do Perímetro Craniano (PC) no eixo ântero-posterior (Braquicefalia) e frequentemente se associa ao aumento do eixo céfalo-caudal (vertical-altura) do crânio (Turricefalia), sendo um dos achados mais comuns nas Síndromes de Crouzon e Apert....

Syndromic craniosynostosis: neuropsycholinguistic abilities and imaging analysis of the central nervous system

Arq. neuropsiquiatr; 75 (12), 2017
ABSTRACT Objective: To characterize patients with syndromic craniosynostosis with respect to their neuropsycholinguistic abilities and to present these findings together with the brain abnormalities. Methods: Eighteen patients with a diagnosis of syndromic craniosynostosis were studied. Eight patients ...

Genetic Autosomal Dominant Disorders: A Knowledge Review

Genetic disorders occur by excess or absence of chromosomal material, and the consequence of these changes is reflected in morphological and physiological changes. Autosomal disorders, which have dominant inheritance, as cleidocranial dysostosis, Craniofacial syndrome Apert, Treacher Collins and Achondro...

Picnodisostosis: un síndrome óseo de interés en estomatología
Pycnodysostosis: an important bone syndrome in dentistry

Rev. estomatol. Hered; 9 (1/2), 1999
La picnodisostosis es un síndrome genético raro caracterizado por presentar una amplia variedad de desórdenes a nivel del tejido óseo, tales como estatura baja, osteopetrosis, acroosteolisis de las falanges terminales, alteraciones de la forma y tamaño de los huesos cráneofaciales, persistencia de ...

Luxación espontánea del globo ocular en un caso de síndrome de Crouzón
Spontaneous ocular globe luxation in a Cruzon syndrome case

Rev. mex. oftalmol; 73 (1), 1999
Se presenta el caso de una niña de 2 años 10 meses de edad con síndrome de Crouzón con luxación espontánea de globo ocular izquierdo, se realiza revisión de la literatura y se comentan los posibles errores diagnósticos...

Disostosis craneofacial: enfermedad de crouzzon
Craneofacial disostosis: Crouzon disease

Cuad. Hosp. Clín; 44 (1), 1998
La disistosis cráneo faciales si bien son enfermedades muy excepcionales en la gran variedad de presentaciones que tienn, son asimismo cuadros que requieren un estudio minucioso, clínico y radiológico que apoyen el diagnóstico planteado para poder de este modo realizar el manejo quirúrgico inmediato...

Cirurgia craniomaxilofacial: osteotomias estéticas da face